Восстановленные лигазамн плазмиды вновь вводят в бактериальные клетки, и бактерии, содержащие эти плазмиды, в которых встроенная ДНК инактивирует ген «селекции», отделяют от бактерий, содержащих нормальные плазмиды или вообще не содержащих плазмид, выращивая их на средах с различными концентрациями антибиотика. В бактериях при репликации образуется много копий плазмид, и таким образом можно «вырастить» большие количества встроенных фрагментов ДНК, а затем снова просто выделить их путем расщепления тем же самым ферментом рестрикции с разделением полученных продуктов гель-электрофорезом. Использование этого метода рекомбинации ДНК произвело революцию в изучении генов.
Скачать страницу
[Выходные данные]
