Поиск по сайту:


Были сделаны попытки измерить скорость транспорта гормона. Один из методов заключался в использовании растений РкагЬШБ с раздвоенными побегами, у которых единственный лист-донор на одном из побегов подвергался действию условий КД; затем учитывалось время начала цветения второго побега (находящегося на ДД) в зависимости от разных расстояний между листом-донором и почкой-рецептором. Согласно данным, полученным такими, по-видимому, весьма косвенными методами, можно полагать, что скорость движения гормона намного меньше (2—4 мм/ч), чем обычная скорость перемещения сахаров по флоэме. Однако в экспериментах на РкагЬШБ были получены другие данные, свидетельствующие о более быстром транспорте (рис. 9.13). Согласно этим данным, стимул цветения переместился на расстояние 102 см за 2 ч, т. е. со скоростью 51 см/ч, что соизмеримо со скоростью движения ассимилятов по флоэме.

Были сделаны попытки измерить скорость транспорта гормона. Один из методов заключался в использовании растений РкагЬШБ с раздвоенными побегами, у которых единственный лист-донор на одном из побегов подвергался действию условий КД; затем учитывалось время начала цветения второго побега (находящегося на ДД) в зависимости от разных расстояний между листом-донором и почкой-рецептором. Согласно данным, полученным такими, по-видимому, весьма косвенными методами, можно полагать, что скорость движения гормона намного меньше (2—4 мм/ч), чем обычная скорость перемещения сахаров по флоэме. Однако в экспериментах на РкагЬШБ были получены другие данные, свидетельствующие о более быстром транспорте (рис. 9.13). Согласно этим данным, стимул цветения переместился на расстояние 102 см за 2 ч, т. е. со скоростью 51 см/ч, что соизмеримо со скоростью движения ассимилятов по флоэме.

Скачать страницу

[Выходные данные]