При изучении передвижения гиббереллинов обычно не пользуются методом агаровых блоков «донор—рецептор», который оказался таким удобным и важным при изучении передвижения ауксинов в отрезках стеблей, колеоптилей и т. п. Это связано с тем, что 14С- или 3Н-гиббереллины достаточно легко поглощаются отрезками ткани, но совсем не выделяются в агаровый блок-рецептор. Причины этого неизвестны, но поражает контраст с поведением 14С-ауксинов, которые легко переходят в такой блок-рецептор, что подчеркивает секреторную природу полярного передвижения ауксинов.
Скачать страницу
[Выходные данные]
