Как мы уже знаем из гл. 3, все основные известные природные цитокинины являются производными аденина, к 6-му атому углерода которого присоединена боковая цепь из пяти атомов углерода. Систематическое изучение 6-замещенных пуринов показало, что если боковая цепь не содержит колец, то оптимальное число атомов углерода боковой цепи равно пяти. При увеличении или уменьшении длины алифатической боковой цепи физиологическая активность цитокинина снижается, но не обязательно утрачивается полностью. Так, например, удлинение боковой цепи даже до десяти атомов углерода (6-дециламннопу-рин) не приводит к полной потере активности. Боковая цепь цитокининов должна быть неполярной; кроме того, активность соединений увеличивается, если алифатическая боковая цепь содержит двойную связь.
Скачать страницу
[Выходные данные]
