Механизм разрушения индолилуксусной кислоты ИУК-окси-дазой (рис. 3.3) недостаточно изучен. Основным продуктом, получаемым in vitro, является З-метилеи-2-оксиндол, который далее, возможно, превращается в З-метил-2-оксиндол. Препараты ИУК-оксидазы, содержащие также цитохромоксидазу, превращают ИУК главным образом в 3-индол ил альдегид, и это .вещество стабильнее оксиндолов. Физиологическое значение этих наблюдений пока совершенно не ясно. Не много известно также о взаимодействии между ИУК-оксидазой и природными -фенолами, быть может, потому, что многие работы проводятся с плохо очищенными ферментными препаратами. Тем не менее ючеиь вероятно, что природные фенолы играют роль модификаторов или регуляторов работы ИУК-оксидазы в растениях.
Скачать страницу
[Выходные данные]
