Потенциальную активность азотфиксации в филлосфере определяют, помещая срезанные листья или стебли в герметичные флаконы объемом 15-20 см , содержащие по 3 см среды Эшби со смешанным набором углеводов (глюкозы, мальтозы, маннита, яблочной кислоты), примерно соответствующим составу экскретов из листьев. Инкубируют 2 ч при 28°С, после чего во флаконы вводят 0,5 - 1,0 см" ацетилена и инкубируют еще I ч. Как и для образцов почвы, определение ведут на трех параллельно взятых образцах. Учитывают также содержание этилена в ацетилене и неспецифический этиленогенез.
Скачать страницу
[Выходные данные]
