Поиск по сайту:


Длительное изучение популяции обыкновенной неясыти (5М;е а1исо) в Уитхемском лесу выявило, что ключевым фактором является неспособность птиц размножаться каждый год ( 0. Хотя число удерживающих территорию взрослых особей изменялось незначительно (17—32 пары), сильные колебания демонстрировала численность птиц, пытавшихся размножаться (от 22 пар в 1959 г. до 0 пар в 1958 г.). В годы с низкой интенсивностью размножения наблюдалась особенно низкая численность кормовых объектов неясыти — мышей и полевок (см. рис. 9.8, А). Количество корма не зависело от плотности популяции неясыти, т. е. фактор также не зависел от нее. В противоположность этому й5 (смертность или миграция молодых после вылета из гнезда, но до начала следующего сезона) зависит от плотности (рис. 15.11, Б), причем только после превышения ею некого порогового значения (когда наклон графика равен 1,6 и наблюдается сверхкомпенсация). Сокращение популяции, вероятно, вызывается внутривидовой конкуренцией за территорию.

Длительное изучение популяции обыкновенной неясыти (5М;е а1исо) в Уитхемском лесу выявило, что ключевым фактором является неспособность птиц размножаться каждый год ( 0. Хотя число удерживающих территорию взрослых особей изменялось незначительно (17—32 пары), сильные колебания демонстрировала численность птиц, пытавшихся размножаться (от 22 пар в 1959 г. до 0 пар в 1958 г.). В годы с низкой интенсивностью размножения наблюдалась особенно низкая численность кормовых объектов неясыти — мышей и полевок (см. рис. 9.8, А). Количество корма не зависело от плотности популяции неясыти, т. е. фактор также не зависел от нее. В противоположность этому й5 (смертность или миграция молодых после вылета из гнезда, но до начала следующего сезона) зависит от плотности (рис. 15.11, Б), причем только после превышения ею некого порогового значения (когда наклон графика равен 1,6 и наблюдается сверхкомпенсация). Сокращение популяции, вероятно, вызывается внутривидовой конкуренцией за территорию.

Скачать страницу

[Выходные данные]