Поиск по сайту:


Природа этого движения, направленного на выход из тени, более подробно изучена на листьях Fatsia (рис. 15.13). В опытах с улавливанием ауксина в агаровые блоки было показано, что из затененной половины листовой пластинки в блок поступает больше активного ауксина, чем из освещенной. Очевидно, здесь в противоположность тому, что происходит в колеоптилях кукурузы (ср. рис. 15.10), образование ауксина или его транспорт стимулируется затенением. Можно, правда, предположить, что в затененной стороне образуется меньше ингибиторов роста или же заторможен их транспорт: результат был бы тот же — изгиб черешка в направлении освещенной половины листовой пластинки. Некоторые данные об участии ингибиторов роста в фототропизме были получены в опытах с проростками двудольных.

Природа этого движения, направленного на выход из тени, более подробно изучена на листьях Fatsia (рис. 15.13). В опытах с улавливанием ауксина в агаровые блоки было показано, что из затененной половины листовой пластинки в блок поступает больше активного ауксина, чем из освещенной. Очевидно, здесь в противоположность тому, что происходит в колеоптилях кукурузы (ср. рис. 15.10), образование ауксина или его транспорт стимулируется затенением. Можно, правда, предположить, что в затененной стороне образуется меньше ингибиторов роста или же заторможен их транспорт: результат был бы тот же — изгиб черешка в направлении освещенной половины листовой пластинки. Некоторые данные об участии ингибиторов роста в фототропизме были получены в опытах с проростками двудольных.

Скачать страницу

[Выходные данные]