Среди исследованных структурных аналогов этилена не найдено ни одного, который приближался бы к этилену по своему биологическому действию. Уже пропилен в 100 раз менее активен, чем этилен, при индукцииэпи-настических изгибов у листовых черешков томата. У структурных аналогов с еще большим молекулярным весом для биологической активности, по-видимому, существенно наличие двойной связи в конце цепи. Активностью подобного типа обладает и окись углерода. Ввиду сродства олефинов и СО к металлам было высказано предположение, что этилен в клетке связывается с каким-то металлсодержащим (Си?) ферментом. Действительно, существует известный параллелизм между способностью структурных аналогов этилена адсорбироваться на металлах и их биологической активностью. Еще одним аргументом в пользу этой гипотезы может служить тот факт, что связывание этилена с тяжелыми металлами блокируется С02. Как известно, С02 действует как (конкурентный?) ингибитор этилена во многих биологических процессах, в том числе при созревании плодов, опадении, изгибе апикальной петли и т. д. С другой стороны, для действия этилена (не только для его биосинтеза) требуется 02. Нехватка кислорода тормозит его активность. Возможно, что кислород необходим для окисления металлсодержащих комплексов, связывающих этилен. Во всяком случае, все эти данные показывают, что связывание этилена с каким-то металлсодержащим акцептором имеет значение для разнообразных физиологических процессов.
Скачать страницу
[Выходные данные]
