Сравнение физиологической активности многочисленных аналогов дифенилмочевины позволило установить существенное значение группировки —ЫН—СО—ЫН—. Пока еще не ясно, действует ли дифенилмочевина сама по себе или она служит предшественником для синтеза №-замещенных соединений аденина. Была испытана ци-токининовая активность многих синтетических производных дифенилмочевины; к числу наиболее активных относится хлорфенилмочевина.
Скачать страницу
[Выходные данные]
