![При пространственном осреднении в фотохимических моделях возникает проблема правильного осреднения членов вида / [А]у к[А][В), к[А][В][С) в выражениях интенсивностей фотохимических источников и стоков типа приведенных выше. Например, равенство к[А][В] = к[А][В для реакции N + 03->Г [02 + 02 (черта сверху означает пространственное осреднение) существенно нарушается при полном горизонтальном осреднении трехмерных модельных распределений [Оз] и [N0x1, полученных из трехмерной фотохимической модели [7]. Однако проверка выполнения этого равенства для указанной реакции и реакции N02 + 0->N0 + 0 при зональном осреднении вдоль 60° с. ш. в слое 30—3 гПа в январе—марте 1979 г. по материалам спутниковых измерений концентрации оксидов азота и озона показала, что погрешность равенства не превосходит 5 % и превышает 15 % лишь в отдельные дни с высокой активностью динамических процессов в полярной стратосфере. Таким образом, использование в двумерных моделях среднезональных значений скоростей реакции и плотностей реагирующих газов, вероятно, допустимо при современной точности модельных оценок [139].](/static/pngsmall/723385136.png)
При пространственном осреднении в фотохимических моделях возникает проблема правильного осреднения членов вида / [А]у к[А][В), к[А][В][С) в выражениях интенсивностей фотохимических источников и стоков типа приведенных выше. Например, равенство к[А][В] = к[А][В для реакции N + 03->Г [02 + 02 (черта сверху означает пространственное осреднение) существенно нарушается при полном горизонтальном осреднении трехмерных модельных распределений [Оз] и [N0x1, полученных из трехмерной фотохимической модели [7]. Однако проверка выполнения этого равенства для указанной реакции и реакции N02 + 0->N0 + 0 при зональном осреднении вдоль 60° с. ш. в слое 30—3 гПа в январе—марте 1979 г. по материалам спутниковых измерений концентрации оксидов азота и озона показала, что погрешность равенства не превосходит 5 % и превышает 15 % лишь в отдельные дни с высокой активностью динамических процессов в полярной стратосфере. Таким образом, использование в двумерных моделях среднезональных значений скоростей реакции и плотностей реагирующих газов, вероятно, допустимо при современной точности модельных оценок [139].
Скачать страницу
[Выходные данные]
![При пространственном осреднении в фотохимических моделях возникает проблема правильного осреднения членов вида / [А]у к[А][В), к[А][В][С) в выражениях интенсивностей фотохимических источников и стоков типа приведенных выше. Например, равенство к[А][В] = к[А][В для реакции N + 03->Г [02 + 02 (черта сверху означает пространственное осреднение) существенно нарушается при полном горизонтальном осреднении трехмерных модельных распределений [Оз] и [N0x1, полученных из трехмерной фотохимической модели [7]. Однако проверка выполнения этого равенства для указанной реакции и реакции N02 + 0->N0 + 0 при зональном осреднении вдоль 60° с. ш. в слое 30—3 гПа в январе—марте 1979 г. по материалам спутниковых измерений концентрации оксидов азота и озона показала, что погрешность равенства не превосходит 5 % и превышает 15 % лишь в отдельные дни с высокой активностью динамических процессов в полярной стратосфере. Таким образом, использование в двумерных моделях среднезональных значений скоростей реакции и плотностей реагирующих газов, вероятно, допустимо при современной точности модельных оценок [139].](/static/pngbig/723385136.png)