![Концентрирование фенолов из анализируемых проб можно проводить экстракцией соответствующими растворителями. Коэффициенты распределения К—Сш1Сю (где Се и Ст — концентрации фенола в экстрагенте и в воде) составляют [63] для диэти-лового эфира — 55; для 2-гептанона — 52; бензола—2,1; дихлор-метана— 1,3. При pH = 8 фенолы экстрагируется полностью, в то время как жирные кислоты лишь в очень небольшой степени. Из органической фазы можно потом опять перевести их в водный раствор обработкой 1 н. раствором щелочи и из водного раствора, подкислив его серной кислотой, выделить в чистом виде двукратной экстракцией диэтиловым эфиром порциями по 10 мл. Эфирный раствор можно выпарить, не теряя при этом фенолов, до объема приблизительно в 20 мкл в приборе, изображенном на рис. 3.3, после добавления 1000 мкл диэтиламина.](/static/pngsmall/401545140.png)
Концентрирование фенолов из анализируемых проб можно проводить экстракцией соответствующими растворителями. Коэффициенты распределения К—Сш1Сю (где Се и Ст — концентрации фенола в экстрагенте и в воде) составляют [63] для диэти-лового эфира — 55; для 2-гептанона — 52; бензола—2,1; дихлор-метана— 1,3. При pH = 8 фенолы экстрагируется полностью, в то время как жирные кислоты лишь в очень небольшой степени. Из органической фазы можно потом опять перевести их в водный раствор обработкой 1 н. раствором щелочи и из водного раствора, подкислив его серной кислотой, выделить в чистом виде двукратной экстракцией диэтиловым эфиром порциями по 10 мл. Эфирный раствор можно выпарить, не теряя при этом фенолов, до объема приблизительно в 20 мкл в приборе, изображенном на рис. 3.3, после добавления 1000 мкл диэтиламина.
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Концентрирование фенолов из анализируемых проб можно проводить экстракцией соответствующими растворителями. Коэффициенты распределения К—Сш1Сю (где Се и Ст — концентрации фенола в экстрагенте и в воде) составляют [63] для диэти-лового эфира — 55; для 2-гептанона — 52; бензола—2,1; дихлор-метана— 1,3. При pH = 8 фенолы экстрагируется полностью, в то время как жирные кислоты лишь в очень небольшой степени. Из органической фазы можно потом опять перевести их в водный раствор обработкой 1 н. раствором щелочи и из водного раствора, подкислив его серной кислотой, выделить в чистом виде двукратной экстракцией диэтиловым эфиром порциями по 10 мл. Эфирный раствор можно выпарить, не теряя при этом фенолов, до объема приблизительно в 20 мкл в приборе, изображенном на рис. 3.3, после добавления 1000 мкл диэтиламина.](/static/pngbig/401545140.png)