Поиск по сайту:


Проведение анализа. Фильтр переносят в стакан и обрабатывают дважды 5 мл горячего 10% раствора азотной кислоты. После каждого промывания жидкость сливают и при помощи стеклянной палочки отжимают фильтр. Промывные растворы сливают вместе и измеряют их объем. При анализе окислов никеля, нерастворимых в азотной кислоте, фильтр переносят в фарфоровый тигель и озоляют в муфельной печи, постепенно повышая температуру до 600°. По охлаждении остаток растворяют в 5 мл азотной кислоты (1:1) при кипячении. Затем раствор выпаривают на кипящей водяной бане досуха и остаток растворяют в 10 мл 10% раствора азотной кислоты. Пробу в количестве 1 и 5 мл вносят в колориметрические пробирки; 1 мл пробы доводят до 5 мл 10% раствором азотной кислоты. Одновременно готовят шкалу стандартов (табл. 62).

Проведение анализа. Фильтр переносят в стакан и обрабатывают дважды 5 мл горячего 10% раствора азотной кислоты. После каждого промывания жидкость сливают и при помощи стеклянной палочки отжимают фильтр. Промывные растворы сливают вместе и измеряют их объем. При анализе окислов никеля, нерастворимых в азотной кислоте, фильтр переносят в фарфоровый тигель и озоляют в муфельной печи, постепенно повышая температуру до 600°. По охлаждении остаток растворяют в 5 мл азотной кислоты (1:1) при кипячении. Затем раствор выпаривают на кипящей водяной бане досуха и остаток растворяют в 10 мл 10% раствора азотной кислоты. Пробу в количестве 1 и 5 мл вносят в колориметрические пробирки; 1 мл пробы доводят до 5 мл 10% раствором азотной кислоты. Одновременно готовят шкалу стандартов (табл. 62).

Скачать страницу

[Выходные данные]