Поиск по сайту:


Смесь перемешивают в течение 1—2 мин и нижний слой хлороформа фильтруют через бумажные фильтры в сухие пробирки. Хлороформ упаривают в вакууме, а сухие остатки обрабатывают 0,1 мл хлороформа и с помощью микропипетки наносят по 0,05 мл на стартовую линию хроматографической пластины «силуфол». Через несколько минут пластину помещают в хроматографическую камеру, в которую заранее вносят одну из систем растворителей. После того как линия фронта будет на расстоянии 1 см от верхнего края пластины, хроматограмму вынимают из камеры, сушат и просматривают в УФ-свете (с фильтром № 3). Флуоресцирующие голубым светом зоны локализации, соответствующие акролеину, определяют по свидетелю, нанесенному на пластину одновременно с пробой.

Смесь перемешивают в течение 1—2 мин и нижний слой хлороформа фильтруют через бумажные фильтры в сухие пробирки. Хлороформ упаривают в вакууме, а сухие остатки обрабатывают 0,1 мл хлороформа и с помощью микропипетки наносят по 0,05 мл на стартовую линию хроматографической пластины «силуфол». Через несколько минут пластину помещают в хроматографическую камеру, в которую заранее вносят одну из систем растворителей. После того как линия фронта будет на расстоянии 1 см от верхнего края пластины, хроматограмму вынимают из камеры, сушат и просматривают в УФ-свете (с фильтром № 3). Флуоресцирующие голубым светом зоны локализации, соответствующие акролеину, определяют по свидетелю, нанесенному на пластину одновременно с пробой.

Скачать страницу

[Выходные данные]