Поиск по сайту:


Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят 0,0! мл этого раствора на узкую полосу хроматограммы. На другие полосы соответственно наносят шкалу стандартных растворов, содержащую от 0,1 до 1 мкг N1, Со и Си. После высыхания пятен хроматограмму помещают в камеру с растворителем и проводят разделение при 46—47° С в течение 15—17 мин. Затем хроматограмму помещают на 15—20 мин в камеру, насыщенную парами аммиака для нейтрализации кислоты, удерживаемой бумагой. Это необходимо для протекания реакции с рубеановодородной кислотой. Последнюю разбрызгивают равномерно из пульверизатора. При этом зона N4 окрашивается в синий цвет, зона кобальта — в желтый, зона меди — в оливковый. Железо окрашивается в бурый цвет при выдерживании хроматограммы в парах аммиака. После высыхания хроматограммы элементы определяют визуально сравнением интенсивности окраски зон образцов и стандартных растворов.

Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят 0,0! мл этого раствора на узкую полосу хроматограммы. На другие полосы соответственно наносят шкалу стандартных растворов, содержащую от 0,1 до 1 мкг N1, Со и Си. После высыхания пятен хроматограмму помещают в камеру с растворителем и проводят разделение при 46—47° С в течение 15—17 мин. Затем хроматограмму помещают на 15—20 мин в камеру, насыщенную парами аммиака для нейтрализации кислоты, удерживаемой бумагой. Это необходимо для протекания реакции с рубеановодородной кислотой. Последнюю разбрызгивают равномерно из пульверизатора. При этом зона N4 окрашивается в синий цвет, зона кобальта — в желтый, зона меди — в оливковый. Железо окрашивается в бурый цвет при выдерживании хроматограммы в парах аммиака. После высыхания хроматограммы элементы определяют визуально сравнением интенсивности окраски зон образцов и стандартных растворов.

Скачать страницу

[Выходные данные]