![Б. Смит и Р. Олсон [90] разработали метод идентификации ненасыщенных углеводородов, основанный на их гидрировании, после выделения в чистом виде в результате хроматографического разделения. Выделение чистых соединений производилось в и-образной ловушке длиной ¡5 см и диаметром 0,5 см, заполненной катализатором Адамсона, при охлаждении в баке с сухим льдом. После улавливания хроматографической зоны ловушку удаляли из бани и заполняли в течение 1 мин водородом до 3 кгс/см. Затем ловушку с закрытыми кранами помещали в воден ю баню и осуществляли гидрирование выделенной фракции в течение 10 мин. После этой операции ловушка подсоединялась к входу газового хроматографа, и продукты гидрирования выносились для разделения в хроматографическую колонку. Степень конверсии при этом составляла 100%. Вышеописанный метод был с успехом применен к углеводородам с прямой углеродной цепью и к циклическим соединениям с двойными, тройными непредельными связями.](/static/pngsmall/385125084.png)
Б. Смит и Р. Олсон [90] разработали метод идентификации ненасыщенных углеводородов, основанный на их гидрировании, после выделения в чистом виде в результате хроматографического разделения. Выделение чистых соединений производилось в и-образной ловушке длиной ¡5 см и диаметром 0,5 см, заполненной катализатором Адамсона, при охлаждении в баке с сухим льдом. После улавливания хроматографической зоны ловушку удаляли из бани и заполняли в течение 1 мин водородом до 3 кгс/см. Затем ловушку с закрытыми кранами помещали в воден ю баню и осуществляли гидрирование выделенной фракции в течение 10 мин. После этой операции ловушка подсоединялась к входу газового хроматографа, и продукты гидрирования выносились для разделения в хроматографическую колонку. Степень конверсии при этом составляла 100%. Вышеописанный метод был с успехом применен к углеводородам с прямой углеродной цепью и к циклическим соединениям с двойными, тройными непредельными связями.
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Б. Смит и Р. Олсон [90] разработали метод идентификации ненасыщенных углеводородов, основанный на их гидрировании, после выделения в чистом виде в результате хроматографического разделения. Выделение чистых соединений производилось в и-образной ловушке длиной ¡5 см и диаметром 0,5 см, заполненной катализатором Адамсона, при охлаждении в баке с сухим льдом. После улавливания хроматографической зоны ловушку удаляли из бани и заполняли в течение 1 мин водородом до 3 кгс/см. Затем ловушку с закрытыми кранами помещали в воден ю баню и осуществляли гидрирование выделенной фракции в течение 10 мин. После этой операции ловушка подсоединялась к входу газового хроматографа, и продукты гидрирования выносились для разделения в хроматографическую колонку. Степень конверсии при этом составляла 100%. Вышеописанный метод был с успехом применен к углеводородам с прямой углеродной цепью и к циклическим соединениям с двойными, тройными непредельными связями.](/static/pngbig/385125084.png)