![После извлечения ООС из почвы или донных осадков их анализируют на газовом хроматографе с АЭД и хроматографической колонкой (25 м х 0,32 мм) с силиконовой НЖФ при программировании температуры колонки в интервале 60—360°С. Хроматограммы на рис. 1.52 дают представление о том, с какой надежностью можно идентифицировать соединения олова (нижняя хроматограмма) на фоне органических соединений (верхняя хроматограмма): при длине волны 303 нм фиксируются лишь ООС [5].](/static/pngsmall/376525132.png)
После извлечения ООС из почвы или донных осадков их анализируют на газовом хроматографе с АЭД и хроматографической колонкой (25 м х 0,32 мм) с силиконовой НЖФ при программировании температуры колонки в интервале 60—360°С. Хроматограммы на рис. 1.52 дают представление о том, с какой надежностью можно идентифицировать соединения олова (нижняя хроматограмма) на фоне органических соединений (верхняя хроматограмма): при длине волны 303 нм фиксируются лишь ООС [5].
Скачать страницу
[Выходные данные]
![После извлечения ООС из почвы или донных осадков их анализируют на газовом хроматографе с АЭД и хроматографической колонкой (25 м х 0,32 мм) с силиконовой НЖФ при программировании температуры колонки в интервале 60—360°С. Хроматограммы на рис. 1.52 дают представление о том, с какой надежностью можно идентифицировать соединения олова (нижняя хроматограмма) на фоне органических соединений (верхняя хроматограмма): при длине волны 303 нм фиксируются лишь ООС [5].](/static/pngbig/376525132.png)