Полученный экстракт сушили прокаленным сульфатом натрия и удаляли избыток растворителя упариванием в фарфоровой чашке при комнатной температуре. Затем в этих же условиях упаривали экстракт до объема 1 мл. Аликвотную часть сконцентрированного экстракта (40 мкл) вводили микрошприцем в нагретый до 350°С испаритель газового хроматографа с ПИД. Разделение углеводородов осуществляли на стальной колонке (1,8 м х 3 мм), заполненной хромосорбом XV с 3% Дексила 300. Температура колонки программировалась в интервале 110—330°С.
Скачать страницу
[Выходные данные]
