![Изменение остаточной цветности и ее нисходящий ряд для различных реагентов в процессе коагуляции авторы объясняют стабилизирующим действием гидроксид-ионов подщелачивающих реагентов на окрашенные вещества органического происхождения, а отличие в остаточной цветности при подщелачивании хорошо растворимыми (№ОН и Ыа2С03) и труднорастворимыми (СаО и СаС03) реагентами — различным соотношением скоростей образования Н + - и ОН -ионов в очищаемой воде. Количество вносимых в воду ОН“-ионов значительно больше в случае гидроксида и карбоната натрия, чем при добавлении плохо растворимых оксида и карбоната кальция. Не отрицая высказанной точки зрения авторов [147] на стабилизирующее действие гидроксид-ионов, мы считаем, что обесцвечивание воды от окрашенных органических веществ протекает не на стадии образования гидроксидов, а в период образования мицеллярных структур и построения шарообразных агрегатов, что более подробно обсуждалось выше (см. раздел 1.4).](/static/pngsmall/293925256.png)
Изменение остаточной цветности и ее нисходящий ряд для различных реагентов в процессе коагуляции авторы объясняют стабилизирующим действием гидроксид-ионов подщелачивающих реагентов на окрашенные вещества органического происхождения, а отличие в остаточной цветности при подщелачивании хорошо растворимыми (№ОН и Ыа2С03) и труднорастворимыми (СаО и СаС03) реагентами — различным соотношением скоростей образования Н + - и ОН -ионов в очищаемой воде. Количество вносимых в воду ОН“-ионов значительно больше в случае гидроксида и карбоната натрия, чем при добавлении плохо растворимых оксида и карбоната кальция. Не отрицая высказанной точки зрения авторов [147] на стабилизирующее действие гидроксид-ионов, мы считаем, что обесцвечивание воды от окрашенных органических веществ протекает не на стадии образования гидроксидов, а в период образования мицеллярных структур и построения шарообразных агрегатов, что более подробно обсуждалось выше (см. раздел 1.4).
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Изменение остаточной цветности и ее нисходящий ряд для различных реагентов в процессе коагуляции авторы объясняют стабилизирующим действием гидроксид-ионов подщелачивающих реагентов на окрашенные вещества органического происхождения, а отличие в остаточной цветности при подщелачивании хорошо растворимыми (№ОН и Ыа2С03) и труднорастворимыми (СаО и СаС03) реагентами — различным соотношением скоростей образования Н + - и ОН -ионов в очищаемой воде. Количество вносимых в воду ОН“-ионов значительно больше в случае гидроксида и карбоната натрия, чем при добавлении плохо растворимых оксида и карбоната кальция. Не отрицая высказанной точки зрения авторов [147] на стабилизирующее действие гидроксид-ионов, мы считаем, что обесцвечивание воды от окрашенных органических веществ протекает не на стадии образования гидроксидов, а в период образования мицеллярных структур и построения шарообразных агрегатов, что более подробно обсуждалось выше (см. раздел 1.4).](/static/pngbig/293925256.png)