![Рид [169] использовал высокомолекулярный (с /И = 3-106) полиакриламид для разделения искусственной смеси тонкоизмельченного гематита и силиката ортоклаза с размером частиц до 20 мкм. Разделение достигалось за счет избирательной адсорбции реагента на поверхности гематита и селективной флокуляции этого минерала. Показано, что рост степени гидролиза ПАА, а также введение в систему небольших добавок гексаметафосфата, силиката и фторида натрия, стабилизирующих частицы пустой пророды, улучшают разделение смеси. Автор считает, что селективность действия полимера обусловлена главным образом электростатическим взаимодействием макроионов ПАА с положительно заряженной поверхностью минерала.](/static/pngsmall/293925238.png)
Рид [169] использовал высокомолекулярный (с /И = 3-106) полиакриламид для разделения искусственной смеси тонкоизмельченного гематита и силиката ортоклаза с размером частиц до 20 мкм. Разделение достигалось за счет избирательной адсорбции реагента на поверхности гематита и селективной флокуляции этого минерала. Показано, что рост степени гидролиза ПАА, а также введение в систему небольших добавок гексаметафосфата, силиката и фторида натрия, стабилизирующих частицы пустой пророды, улучшают разделение смеси. Автор считает, что селективность действия полимера обусловлена главным образом электростатическим взаимодействием макроионов ПАА с положительно заряженной поверхностью минерала.
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Рид [169] использовал высокомолекулярный (с /И = 3-106) полиакриламид для разделения искусственной смеси тонкоизмельченного гематита и силиката ортоклаза с размером частиц до 20 мкм. Разделение достигалось за счет избирательной адсорбции реагента на поверхности гематита и селективной флокуляции этого минерала. Показано, что рост степени гидролиза ПАА, а также введение в систему небольших добавок гексаметафосфата, силиката и фторида натрия, стабилизирующих частицы пустой пророды, улучшают разделение смеси. Автор считает, что селективность действия полимера обусловлена главным образом электростатическим взаимодействием макроионов ПАА с положительно заряженной поверхностью минерала.](/static/pngbig/293925238.png)