![Возможности газохроматографического определения в воздухе микропримесей хлора, трехфтористого хлора, хлористого водорода, хлористого нитролиза и хлористого нитрила в смесях с другими агрессивными газами (диоксид хлора, озон, оксиды азота и серы, сероводород, аммиак и др.) подробно разбираются в работах [5, 40, 41]. В частности, показано, что при хроматографическом разделении хлора, диоксида хлора, хлористого водорода и оксидов азота эффективность разделения микропримесей на насадке с диэтилфталатом (после примерно 20-часового кондиционирования колонки анализируемыми газами) значительно выше, чем на неподвижных фазах типа полимеров трифтормонохлорэтилена или других галогенсодержащих инертных насадках [59].](/static/pngsmall/257525200.png)
Возможности газохроматографического определения в воздухе микропримесей хлора, трехфтористого хлора, хлористого водорода, хлористого нитролиза и хлористого нитрила в смесях с другими агрессивными газами (диоксид хлора, озон, оксиды азота и серы, сероводород, аммиак и др.) подробно разбираются в работах [5, 40, 41]. В частности, показано, что при хроматографическом разделении хлора, диоксида хлора, хлористого водорода и оксидов азота эффективность разделения микропримесей на насадке с диэтилфталатом (после примерно 20-часового кондиционирования колонки анализируемыми газами) значительно выше, чем на неподвижных фазах типа полимеров трифтормонохлорэтилена или других галогенсодержащих инертных насадках [59].
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Возможности газохроматографического определения в воздухе микропримесей хлора, трехфтористого хлора, хлористого водорода, хлористого нитролиза и хлористого нитрила в смесях с другими агрессивными газами (диоксид хлора, озон, оксиды азота и серы, сероводород, аммиак и др.) подробно разбираются в работах [5, 40, 41]. В частности, показано, что при хроматографическом разделении хлора, диоксида хлора, хлористого водорода и оксидов азота эффективность разделения микропримесей на насадке с диэтилфталатом (после примерно 20-часового кондиционирования колонки анализируемыми газами) значительно выше, чем на неподвижных фазах типа полимеров трифтормонохлорэтилена или других галогенсодержащих инертных насадках [59].](/static/pngbig/257525200.png)