Поиск по сайту:


После нанесения обычным способом культуры на поверхность агар-агара чашки Петри помещали в термостат. Затем 2 раза в сутки культура в течение 30 мин подвергалась влиянию аэроионов положительного и отрицательного знаков в электрическом поле и электрического поля обоих направлений без аэроионов. В контроле также были четыре чашки Петри. Через 2 сут. подсчитывали число колоний и определяли их рост. Так как воздух в камере, где проводился опыт, предварительно очищался от сапрофитов, то количество оседавшей на поверхности агар-агара микрофлоры воздуха было очень невелико и не мешало учитывать результаты. Всего было произведено 10 исследований, в которых использовали по 40 опытных и контрольных чашек.

После нанесения обычным способом культуры на поверхность агар-агара чашки Петри помещали в термостат. Затем 2 раза в сутки культура в течение 30 мин подвергалась влиянию аэроионов положительного и отрицательного знаков в электрическом поле и электрического поля обоих направлений без аэроионов. В контроле также были четыре чашки Петри. Через 2 сут. подсчитывали число колоний и определяли их рост. Так как воздух в камере, где проводился опыт, предварительно очищался от сапрофитов, то количество оседавшей на поверхности агар-агара микрофлоры воздуха было очень невелико и не мешало учитывать результаты. Всего было произведено 10 исследований, в которых использовали по 40 опытных и контрольных чашек.

Скачать страницу

[Выходные данные]