Поиск по сайту:


При хромато-масс-спектральном анализе примесей, содержащихся в загрязненном воздухе на уровне микроконцентраций, идентификацию компонентов представляется возможным проводить, как правило, по 2—3 основным пикам. Дело в том, что при работе на предельной чувствительности прибора получаемые масс-спектры представляют собой в основном набор фоновых пиков. Основные же пики вещества, т. е. наиболее интенсивные в «чистом» масс-спектре, выглядят малозаметными вкраплениями. После вычитания наиболее интенсивных фоновых пиков из «грязного» масс-спектра все оставшиеся пики пропорционально увеличиваются и 2—3 основных пика вещества становятся наиболее интенсивными в полученном многолинейчатом спектре. Естественно, в таком случае эти пики и являются определяющими при индивидуальной идентификации компонентов примесей.

При хромато-масс-спектральном анализе примесей, содержащихся в загрязненном воздухе на уровне микроконцентраций, идентификацию компонентов представляется возможным проводить, как правило, по 2—3 основным пикам. Дело в том, что при работе на предельной чувствительности прибора получаемые масс-спектры представляют собой в основном набор фоновых пиков. Основные же пики вещества, т. е. наиболее интенсивные в «чистом» масс-спектре, выглядят малозаметными вкраплениями. После вычитания наиболее интенсивных фоновых пиков из «грязного» масс-спектра все оставшиеся пики пропорционально увеличиваются и 2—3 основных пика вещества становятся наиболее интенсивными в полученном многолинейчатом спектре. Естественно, в таком случае эти пики и являются определяющими при индивидуальной идентификации компонентов примесей.

Скачать страницу

[Выходные данные]