![Отношение количеств ионов, образующихся в результате реакций обмена зарядами и обмена протонами (б и е) и, следовательно, отношение интенсивности ионов (М)+ и (М+1) + пропорционально отношению потенциала ионизации и сродства к протону для каждого изомерного полициклического ароматического углеводорода. Так как потенциалы ионизации полициклических ароматических углеводородов зависят от специфических структурных особенностей молекул, то при использовании смеси аргон — метан в качестве газа-реагента при химической ионизации различным изомерам соответствуют различные спектры. Это хорошо видно из сравнительного рассмотрения спектров антрацена и фенантрена (рис. У.5) [290]. Следует отметить, что, хотя метод и позволяет различать, например, такие изомеры, как метилантрацен и метилфенантрен, однако определить место присоединения алкильного заместителя не представляется возможным. Тот факт, что отношение интенсивностей ионов (М+1)+/(М)+ коррелирует со значениями потенциалов ионизации, объясняется понижением тенденции процесса переноса электрона и соответственно эффективности переноса заряда с увеличением потенциала ионизации. При этом предпочтительным становится процесс переноса протона. Таким образом, чем меньше интенсивность пика М+, тем больше становится интенсивность пика (М+1)+.](/static/pngsmall/247965458.png)
Отношение количеств ионов, образующихся в результате реакций обмена зарядами и обмена протонами (б и е) и, следовательно, отношение интенсивности ионов (М)+ и (М+1) + пропорционально отношению потенциала ионизации и сродства к протону для каждого изомерного полициклического ароматического углеводорода. Так как потенциалы ионизации полициклических ароматических углеводородов зависят от специфических структурных особенностей молекул, то при использовании смеси аргон — метан в качестве газа-реагента при химической ионизации различным изомерам соответствуют различные спектры. Это хорошо видно из сравнительного рассмотрения спектров антрацена и фенантрена (рис. У.5) [290]. Следует отметить, что, хотя метод и позволяет различать, например, такие изомеры, как метилантрацен и метилфенантрен, однако определить место присоединения алкильного заместителя не представляется возможным. Тот факт, что отношение интенсивностей ионов (М+1)+/(М)+ коррелирует со значениями потенциалов ионизации, объясняется понижением тенденции процесса переноса электрона и соответственно эффективности переноса заряда с увеличением потенциала ионизации. При этом предпочтительным становится процесс переноса протона. Таким образом, чем меньше интенсивность пика М+, тем больше становится интенсивность пика (М+1)+.
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Отношение количеств ионов, образующихся в результате реакций обмена зарядами и обмена протонами (б и е) и, следовательно, отношение интенсивности ионов (М)+ и (М+1) + пропорционально отношению потенциала ионизации и сродства к протону для каждого изомерного полициклического ароматического углеводорода. Так как потенциалы ионизации полициклических ароматических углеводородов зависят от специфических структурных особенностей молекул, то при использовании смеси аргон — метан в качестве газа-реагента при химической ионизации различным изомерам соответствуют различные спектры. Это хорошо видно из сравнительного рассмотрения спектров антрацена и фенантрена (рис. У.5) [290]. Следует отметить, что, хотя метод и позволяет различать, например, такие изомеры, как метилантрацен и метилфенантрен, однако определить место присоединения алкильного заместителя не представляется возможным. Тот факт, что отношение интенсивностей ионов (М+1)+/(М)+ коррелирует со значениями потенциалов ионизации, объясняется понижением тенденции процесса переноса электрона и соответственно эффективности переноса заряда с увеличением потенциала ионизации. При этом предпочтительным становится процесс переноса протона. Таким образом, чем меньше интенсивность пика М+, тем больше становится интенсивность пика (М+1)+.](/static/pngbig/247965458.png)