![Данный способ идентификации примесей ограничен недостаточно высокой чувствительностью химических реакций, особенно при анализе многокомпонентных смесей химических соединений разных классов. К недостаткам метода относится и сложная техника выполнения определений (проба не должна разлагаться в детекторе хроматографа, ее фиксация не должна отражаться на качестве хроматограммы, реакция должна быть практически мгновенной и т. д.). Однако сочетание селективности хроматографического разделения примесей со специфичностью применяемых химических реакций обеспечивает высокую степень достоверности идентификации примесей токсичных соединений пробы. Редко применяемым (ввиду трудности осуществления) вариантом данного метода идентификации анализируемых соединений является микропрепаративное накопление вещества, соответствующего отдельному пику на хроматограмме (отдельному веществу пробы). При высокой степени препаративного концентрирования примесей можно значительно повысить достоверность идентификации соединений пробы, так как полученные фракции можно исследовать как с помощью селективных химических реакций, так и другими методами анализа примесей [9, 14, 15, 245].](/static/pngsmall/247965212.png)
Данный способ идентификации примесей ограничен недостаточно высокой чувствительностью химических реакций, особенно при анализе многокомпонентных смесей химических соединений разных классов. К недостаткам метода относится и сложная техника выполнения определений (проба не должна разлагаться в детекторе хроматографа, ее фиксация не должна отражаться на качестве хроматограммы, реакция должна быть практически мгновенной и т. д.). Однако сочетание селективности хроматографического разделения примесей со специфичностью применяемых химических реакций обеспечивает высокую степень достоверности идентификации примесей токсичных соединений пробы. Редко применяемым (ввиду трудности осуществления) вариантом данного метода идентификации анализируемых соединений является микропрепаративное накопление вещества, соответствующего отдельному пику на хроматограмме (отдельному веществу пробы). При высокой степени препаративного концентрирования примесей можно значительно повысить достоверность идентификации соединений пробы, так как полученные фракции можно исследовать как с помощью селективных химических реакций, так и другими методами анализа примесей [9, 14, 15, 245].
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Данный способ идентификации примесей ограничен недостаточно высокой чувствительностью химических реакций, особенно при анализе многокомпонентных смесей химических соединений разных классов. К недостаткам метода относится и сложная техника выполнения определений (проба не должна разлагаться в детекторе хроматографа, ее фиксация не должна отражаться на качестве хроматограммы, реакция должна быть практически мгновенной и т. д.). Однако сочетание селективности хроматографического разделения примесей со специфичностью применяемых химических реакций обеспечивает высокую степень достоверности идентификации примесей токсичных соединений пробы. Редко применяемым (ввиду трудности осуществления) вариантом данного метода идентификации анализируемых соединений является микропрепаративное накопление вещества, соответствующего отдельному пику на хроматограмме (отдельному веществу пробы). При высокой степени препаративного концентрирования примесей можно значительно повысить достоверность идентификации соединений пробы, так как полученные фракции можно исследовать как с помощью селективных химических реакций, так и другими методами анализа примесей [9, 14, 15, 245].](/static/pngbig/247965212.png)