Четкий пример группового отбора описан Левонтичом (1962), который провел машинное моделирование судьбы трех стерильных ¿-аллелей в популяциях домовых мышей. Каждый из этих аллелей в гомозиготном состоянии обусловливает мужскую стерильность, однако среди самцов, гетерозиготных по тому или иному аллелю, соответствующий аллель содержится в сперме 85—99% самцов, а не 50%, как следовало ожидать. Точная частота передачи зависит от конкретного аллеля. В больших популяциях частота аллеля должна стабилизироваться на уровне, при котором скорость выпадения в гомозиготность уравновешивается его замещением при аберрантном коэффициенте расщепления у гетерозиготных самцов. Этот уровень q=2m—1, где т — коэффициент передачи. Для аллеля tw2 с /и=0,86 и теоретическим ¿7 = 0,70 в одной популяции было получено ¿7 = 0,37. Левонтин нашел, что при машинном моделировании можно получить приближение для наблюдавшейся частоты гена, если принять такую структуру популяции, при которой размножение происходит в небольших семейных группах, состоящих из двух самцов и шести самок. В 70% семей i-аллель закрепляется либо у всех особей, либо хотя бы у самцов и вызывает вымирание семьи. Однако в 30% семей i-аллель утрачивается в результате дрейфа генов, и все популяции стабилизируются после 24 поколений. Таким образом, ¿-аллель был бы элиминирован, если бы миграции не заносили его вновь в некоторые свободные от этих аллелей популяции; реальная частота любого аллеля в популяции зависит от вероятности вымирания несущих его групп и от частоты его заноса при миграции в свободные от этого аллеля семейные группы.
Скачать страницу
[Выходные данные]
