Поиск по сайту:


Эффективный коэффициент воспроизводства макропаразита ■обычно ограничен зависимостью от плотности его популяции, выживания, созревания и размножения в теле хозяина, т. е. параметров X, La и /а. Эти ограничения возникают из-за конкуренции между самими паразитами или чаще всего из-за иммунного ответа хозяина, и их масштабы изменяются в зависимости от размещения популяции паразита среди хозяев (с. 584— 585), причем, как мы уже знаем, наиболее обычной ситуацией является агрегированное размещение паразитов. Это означает, что подавляющее число последних существует при высокой плотности, где ограничения выражены наиболее сильно. Такая четко выраженная зависимость от плотности, без «сомнения, позволяет объяснить наблюдаемую стабильность многих гельминтозов (вызываемых, например, анкилостомой и другими нематодами), сохраняющуюся даже при смене климата гли вмешательстве человека (Anderson, 1982).

Эффективный коэффициент воспроизводства макропаразита ■обычно ограничен зависимостью от плотности его популяции, выживания, созревания и размножения в теле хозяина, т. е. параметров X, La и /а. Эти ограничения возникают из-за конкуренции между самими паразитами или чаще всего из-за иммунного ответа хозяина, и их масштабы изменяются в зависимости от размещения популяции паразита среди хозяев (с. 584— 585), причем, как мы уже знаем, наиболее обычной ситуацией является агрегированное размещение паразитов. Это означает, что подавляющее число последних существует при высокой плотности, где ограничения выражены наиболее сильно. Такая четко выраженная зависимость от плотности, без «сомнения, позволяет объяснить наблюдаемую стабильность многих гельминтозов (вызываемых, например, анкилостомой и другими нематодами), сохраняющуюся даже при смене климата гли вмешательстве человека (Anderson, 1982).

Скачать страницу

[Выходные данные]