СТАЦИЯ [от лат. statio — местопребывания] — местообитание, используемое животным или данным видом животных постоянно либо в ограниченный пери9д. Различают С. дневные и ночные, сезонные, размножения, питания, переживания неблагоприятных условий.[ ...]
Стация — местообитание какого-либо вида (популяции) наземных животных.[ ...]
Стация обитания - это участок территории, занятый популяцией вида и характеризующийся определенными экологическими условиями, отвечающими, экологической нише данного вида.[ ...]
Стация обитания вида - это конкретная экологическая система или некоторый ее фрагмент, в пределах которого обеспечиваются необходимые и достаточные условия, постоянно или периодически отвечающие требованиям экологической ниши данного вида, и устойчивое существование здесь его конкретной популяции.[ ...]
Стация (от лат. — местопребывание) — часть местообитания, используемая животными ограниченное время или для определенных целей, сезонные стации ночевок, размножения. Так, на территории Кавказского биосферного заповедника основным местообитанием для зубров горной породы (более 1 200 особей) являются горные склоны на высотах от 470 до 2 900 м. Зубры летний период проводят у верхней границы леса, а на зиму основная масса животных откочевывает в малоснежные предгорья (стация переживания).[ ...]
Стация - это часть местообитания вида, которая характеризуется особыми экологическими условиями, необходимыми для существования данного вида, и используется либо в ограниченное время (сезонно, суточно), либо для ог-раниченных целей (для питания, переживания неблагоприятных ситуаций, размножения и др.) .[ ...]
Смена стаций видами также оказывает влияние на образование новых биологических рас.[ ...]
Кормовые стации кедровки Хамар-Дабана в Забайкалье осенью после созревания шишки сибирского кедра приурочены к кедровникам низкогорных плато с маломощным элювием и разреженными насаждениями невысокой производительности, но с обильно плодоносящими деревьями. Интересно, что кедровка начинает активизироваться и слетаться именно тогда, когда шишкари начинают околачивать деревья.[ ...]
Кормовые стации кедровки Хамар-Дабана в Забайкалье осенью после созревания шишки сибирского кедра приурочены к кедровникам низкогорных плато с маломощным элювием и разреженными насаждениями невысокой производительности, но с обильно плодоносящими деревьями. Интересно, что кедровка начинает активизироваться и слетаться именно тогда, когда шишкари начинают околачивать деревья.[ ...]
Распределение стаций в водной среде обусловлено другими факторами, в частности кислотностью. Кислые воды торфяников способствуют развитию сфагновых мхов, но в них совершенно нет двустворчатых моллюсков-перловиц. Чрезвычайно редки в них и другие виды двустворчатых моллюсков, что связано с отсутствием в воде извести. Рыбы выносят кислотность воды в пределах pH от 5 до 9. При pH ниже 5 можно наблюдать их массовую гибель, хотя отдельные виды приспосабливаются и к среде, значение pH которой доходит до 3,7. Продуктивность пресных вод, имеющих кислотность менее 5, резко понижена, что влечет за собой значительное сокращение уловов рыбы.[ ...]
Близким к понятию "стация" является биотоп, под которым понимают пространство с более или менее однородными почвенными и климатическими условиями, заселенные более или менее определенным сообществом организмов .[ ...]
Как видим, понятие "стация” употребляется по отношению к популяции одного вида, а "биотоп" - относится к совокупности популяций разных видов, населяющих некоторую общую территорию, т. е. к биоте.[ ...]
Вертикальная смена стаций аналогична зональной, но проявляется в горных условиях. Наиболее обычной ее формой служит переход популяций на более ксерофитные стации по мере повышения уровня их местообитания.[ ...]
Территорию, объединяющую стации какого-либо вида-насекомого (и любого животного), называют его ареалом или географическим распространен и ем; границами ареала служат географические пункты, за пределами которых вид не ¡может размножаться. В пределах своего ареала любой ви обычно встречается не повсеместно, а лишь в свойственных ему биотопах, сумму этих биотопов называют местообитанием вида. Местообитание вида исторически слагается в экологической связи с другими компонентами биоценоза.[ ...]
Такие места обитания называют стациями (от лат. стацио - местообитание).[ ...]
| Диаграмма зональной смены стаций (по Бей-Бненко) |  |
Экологические ниши и зональная смена стаций. Жизненные формы и их классификации. Экологический викариат.[ ...]
Основными гнездовыми стациями кречеток в регионе являются участки сухой типчаково-полынной и чернополынной степи и солонцовые комплексы вблизи озерных котловин и соров. Гнездятся они также в местах перевыпаса скота у поселков, на полях многолетних трав и свежих залежах. В районе На-урзума места, где в разные годы гнездились кре-четки, известны на довольно обширной территории - от бора Терсек на севере до оз. Киикколь на юге, и от оз. Шолаккопа на западе до восточных склонов Тургайской ложбины. В пределах региона за время полевых работ 1997-2001 гг., кроме Наурзума, пара кречеток была встречена лишь однажды 27.05.01 у оз. По опросам, этот кулик отмечался также у юго-за-падного побережья оз. Кушмурун, а в августе 1998 г. 4 кречетки были встречены H.H. Березовиковым в степи у оз.[ ...]
Стациально-деструкционное загрязнение (от слов стация — место обитания популяции, деструкция — разрушение) — воздействие, приводящее к нарушению и преобразованию ландшафтов и экосистем в процессе природопользования (вырубка лесов, эрозия почв, зарегулирование водотоков, урбанизация и пр.).[ ...]
В уже цитированной работе [77] приводятся, н пример, интересные данные по обрастанию платформ в Северне море. Авторы выделяют три зоны обрастания: поверхностную (; глубины 25 м), среднюю (25—75 м) и глубинную (от 70 до 150-200 м — уровень дна для большинства действующих месторожд ний в Северном море), в которых наблюдения проводились в т чение нескольких лет.[ ...]
Борисов С.Н. Искусственные оросительные системы как стации личинок стрекоз (insecta, Odonata) в долинах Таджикистана // Докл. Т. 28, № 9. - С. 541-543.[ ...]
В конце 1995 г. РАО "Газпром" закупил для ГП "Оренбурггазпром" рабочую стацию "SPARC" с программными разработками "GeoQuest" фирмы Шлюм-берже, установленную в институте. Программное обеспечение состоит из программ: Finder (система управления базой данных), Reservoir Modeling (моделирование резервуара), Eclipse (гидродинамическое моделирование), IESX (интерпретация сейсморазведки), InDepth (глубинные преобразования временных поверхностей), CPS (картопостроение), Stratlog (интерпретация и визуализация геологических данных). Последние четыре программы в настоящее время входят в единый интерпретационный комплекс программ GeoFrame. Программы охватывают весь набор научно-исследовательских и проектных работ, начиная от создания базы данных и заканчивая проектом разработки.[ ...]
В пределах ареала того или иного вида его популяции закономерно изменяют и стации своего обитания. Так, при продвижении к северу один и тот же вид избирает сухие, хорошо прогреваемые открытые пространства, а по мере продвижения к югу - более влажные почвы, тенистые и прохладные места, в том числе под пологом леса. Аналогичная картина наблюдается в горных условиях, когда по мере изменения высоты над уровнем моря организмы располагаются на различных склонах, в зависимости от их ориентации по отношению к Солнцу. Этот процесс, представляющий собой закономерное изменение видами своих местообитаний в широком диапазоне ареала и времени, называется правилом смены стаций (или местообитаний)3 .[ ...]
В энтомологической литературе ранее нередко отождествляли два понятия: биотоп и стация. Под стациями в настоящее время принято понимать все места обитания популяций данного вида во все сезоны года, хотя места эти в различные периоды онтогенеза или .в различных генерациях могут относиться к различным биотопам. Например, стации стадной фазы азиатской саранчи в период яйцекладки, эмбрионального развития и в период развития личинок первых возрастов находятся в очень влажных местах с густой растительностью, которые в советской литературе принято называть гнездилищами саранчи; личинки же старших возрастов обычно выходят в другие, значительно более сухие, с иной растительностью биотопы. Термин «стация» применяется только по отношению к одному виду, хотя этот вид и входит в состав определенных биоценозов.[ ...]
Каждому виду (на уровне популяции или внутрипопу-ляционной группы) свойственны определенные стации обитания, в пределах которых создается оптимальное для него сочетание совокупности факторов, определяемых экологической нишей. Таким образом, каждый вид способен заселять конкретные стации обитания избирательно, на основании чего формулируется принцип ста-циальной верности. Для каждого вида набор приемлемых стаций обитания является его характерным признаком.[ ...]
В экологическом аспекте начало эволюции кеннедииновых можно связывать с освоением более укрытых, чем у предка, стаций и переходом к питанию сидящими на растениях насекомыми. Необходимость перемещения в тесных пространствах вызывала некоторое мельчание стрекоз и предъявляла новые требования к свойствам полета. Крыло стебельчатого типа, как известно, позволяет выполнять маневр оптимальным способом, без поворота тела. Еще одно достоинство стебельчатых крыльев - компактное складывание. Оно позволяет использовать для отдыха и ночевки более защищенные укрытия. Адаптивная ценность стебельчатых крыльев подтверждается независимым появлением стебельчатокрылых в неродственных группах стрекоз.[ ...]
На основа проведенных исследований по очистке и утилизации жидкой и твердой фаз сточных вод, образующихся на различных стациях получения катализаторов крекинга.разработана комплексная схема очистки сточных вод катализа торн ого производства, приведена технико-экономическая оценка предложенной схемы.[ ...]
Иное дело вид с ограниченным радиусом активности отдельной особи. Для него нужна концентрация необходимого разнообразия условий, разнообразия стаций на ограниченной площади. Из-за этого сравнительно невелики по площади и численности элементарные популяции, пространственно разобщенные несвойственными или однородно свойственными угодьями. По сходным условиям благоприятности среды они могут образовывать обширные популяции высших рангов. Территориальная разобщенность группы особей является признаком обусловленности популяции в такой же мере, как различия в динамике и круглогодичные границы активности, а также и одинаковая реакция на условия среды.[ ...]
Состав, структура и динамика популяций консументов, как производные биоценотической сукцессии, определяются пространственно-временной структурой стации обитания, включая структуру популяций кормовых растений — продуцентов.[ ...]
Изменение численности особей в популяции есть одновременно и изменение плотности. Поскольку плотность изменяется в практически неизменяемом объеме стации обитания, увеличение численности особей возможно лишь до определенного предела, который допускается емкостью экологической ниши. Численность особей в популяции в конкретный момент времени есть отражение рождаемости и смертности. В зависимости от соотношения этих показателей говорят о балансе популяции. Если рождаемость выше, чем смертность, то популяция численно растет, и наоборот.[ ...]
Основанием для прогноза численности вредителей первой группы служат результаты обследований, проводимых один-два раза в год. Эти обследования, охватывающие до 10% площади определенных типов стаций (сельскохозяйственных угодий), позволяют установить общую площадь, заселенную видом, и его численность. Экстраполяция данных основана на использовании сведений земельных органов об общей площади, занятой стацией в районе (области, крае, республике). Численность и стациальное распределение этой группы вредителей изменяются сравнительно медленно, так что данные учетов достаточны и для прогнозов на год.[ ...]
Вредители и болезни овощных культур. Вредите л и. Овощные культуры повреждает большое число миогоядпых вредителей — грызуны, проволочники, совки, луговой мотылек и др. Для ряда миогоядпых вредителей овощные культуры стали стациями их резервации. В то же время отдельные виды овощных культур имеют также специфичных специализированных вредителей. Их значение связано с распространением повреждаемого растения в составе овощных культур. В связи с этим наибольшее число специализированных, вредителей отмечено на капусте. К их числу относятся крестоцветные блошки, капустные мухи, капустная моль, капустная и репная белянки, капустная тля, капустный стеблевой скрытохоботиик, рапсовый пилплыцик. По всем этим вредителям составляют подробные обзоры в разрезе регионов, включающие фенологию каждого поколения; заселенные площади в сравнении с обследованными (процент); процент заселенных растений и плотность вредителя (средняя, максимальная); повреж-депность растений (в баллах); состояние популяции перед уходом на зимовку; объем проведенных профилактических и защитных мер и их эффективность. Для большинства вредных видов известны факторы, способствующие размножению и выживаиию или угнетающие их. С учетом этого анализируют причины отмечаемого распространения вредных видов в каждом регионе, определяют уровень ожидаемого распространения вида в следующем году, необходимые профилактические н защитные меры.[ ...]
Биологический смысл коэффициента Vt-o состоит в том, что он определяет, сколько кладок в среднем приходится на одну самку, обнаруженную весной или прошедшей осенью в почве в данном конкретном месте с учетом смертности, перераспределения жуков между стациями (разлет или концентрация) и прочих причин.[ ...]
Земноводные или амфибии — немногочисленная группа наземных довольно примитивных позвоночньпс животных. В зависимости от стадии развития часть жизни многие из них проводят в воде. Они возникли чуть менее 370 млн. лет тому назад от кистеперых рыб. В развитии имеют две стации: личиночную и взрослую. В личиночной стадии имеют большое сходство с рыбами в строении и жизненных процессах, во взрослой — похожи на многих наземных животных. Это раздельнополые животные с наружным оплодотворением и развитием в воде. Питаются в основном животной пищей, но личинки иногда растительноядные.[ ...]
В наиболее общем виде пространственно выраженная разнокаче-ственность представлена разделением популяции на «ядро» .и «периферию», регистрируемым у многих видов млекопитающих и птиц. Как правило, ядро популяции представлено относительно устойчивыми; четко структурированными группировками размножающихся животных в наиболее благоприятных стациях, тогда как в состав периферии входят особи, выселившиеся из ядра и занявшие второстепенные местообитания. Это явление подмечено уже давно: Н.П. Наумов (1948), изучая структуру популяций мышевидных грызунов, ввел понятия «стаций переживания» и «стаций расселения», по сути аналогичные понятиям о ядре и периферии популяций.[ ...]
При прохождении жизненного цикла животные в различные периоды жизни концентрируются в различных видах ПТК. Животные осваивают не отдельные фации, типы леса, а их сочетания. В одних они кормятся, жируют, в других - укрываются от нападения, в третьих - занимаются брачными играми, в четвертых - спасаются от гнуса, пятые используются для миграции и переходов. Стации животных - места их обитания можно подразделить на кормовые, гнездовые, токовые и миграционные, а по длительности и времени пребывания - на годичные, сезонные, суточные. Можно говорить о стациальной структуре местообитаний ландшафта. Она будет характеризоваться сочетанием ландшафтных фаций в урочищах, сочетанием урочищ в местностях, видов местностей в ландшафтах. В целом - это ландшафтные и экологические ареалы местообитания видов.[ ...]
Известно, что в одних экосистемах (мы ведем речь о лесных и сельскохозяйственных) численность консументов-фитофагов возрастает в тысячи раз, после чего падает практически до нуля, а в соседних - изменяется у того же вида на той же породе незначительно и имеет, как говорят, л а -тентвый тип динамики. Причины таких различий кроются в особенностях пространственно-временной структуры стации обитания, а значит, и в разобщенности или агрегированности индивидуумов, слагающих популяции как консументов, так и их кормовых растений -продуцентов. В природе существует четыре типа стаций с точки зрения их разобщенности (дискретности) в пространстве и времени (табл. 2.6).[ ...]
Среди выделенных видов существенно выше доля полевой группы, виды которой заселяют агроценозы и рудеральные биотопы (25,0 % по сравнению с 13,3 % в фауне лесной зоны Среднего Урала). Среди них отсутствуют виды лесной группы, составляющей 10,1 % в фауне лесной зоны Среднего Урала. Несколько выше доля околоводной и прибрежной речной групп. Таким образом, в крупных городах относительно богаче представлены виды интразональных стаций (антропогенного ландшафта и берегов водоемов) и беднее - зональных лесных стаций.[ ...]
Раскопки в контроле были ¡необходимы, так как позволили рассчитать отношение - плотности кладок яиц майского хруща к исходной плотности самок в естественных условиях, т. е. без вмешательства химической борьбы. Отношение упомянутых величин, обозначаемое коэффициентом Vt o, дает возможность учесть естественное изменение плотности, на которую оказывают влияние- такие факторы, как смертность самок, разлет или концентрация популяции по стациям и другие.[ ...]
Экологическая диверсификация между обитающими совместно (т. е. симпатрическими) видами в большинстве случаев осуществляется по следующим трем параметрам: пространственному размещению, пищевому рациону и распределению активности во времени. Как правило, для значительного ослабления и даже полного устранения конкуренции достаточно возникновения четких различий по одному из этих параметров. Различия в пространственном размещении заключаются в выборе видами разных стаций или даже микростаций.[ ...]
Несмотря на доказанную ошибочность ранних математических моделей динамических популяционных систем с применением произвольных допущений, идеи Лотка — Вольтерра не только не отмерли, но и находят за последнее время широкое применение в видоизмененном виде. Это объясняется тем, что простые уравнения Лотка — Вольтерра легко преобразуются в стохастическую форму . Появились новые модели (Бар-летт, 1949, 1957, 1960; Лесли, 1957, 1958; Вильямс, 1961 и др.) —стохастические двойники первых. Барлетт (I960), например, для анализа изменений численности популяций и стацио нального распределения организмов рекомендует использовать Марковский процесс N(t), где N (.численность популяции) может принимать значение 0, 1, 2... и за промежуток времени t.t- dt может меняться на +1 или —1 при различных вероятностях. Увеличение или уменьшение на единицу происходит при рождении или гибели отдельной особи.[ ...]
Одни биотопы более доступны для обмена видами; другие — более закрыты благодаря большей специфичности экологических условий, позволяющей обитать здесь лишь более или менее стенобионтным организмам. Например, водоемы доступны для жизни лишь сравнительно небольшого числа видов насекомых, тогда как наземные биотопы менее изолированы; густые леса более изолированы и потому более специфичны в экологическом смысле, чем степи и т. д., но в составе биоценозов того или иного биотопа нередко бывают и такие виды, которые не выходят за пределы данного биотопа,— стации их ограничены одним биотопом, это по преимуществу . стенобионтные виды. Таких животных, не покидающих свой биотоп, Эндерлейн (1908) предложил называть гомоценным и; животных же, имеющих правильные миграций в новые биотопы,— г е т е-роценными.[ ...]
Бентическими называются организмы, обитающие на дне водоема. В Ладожском озере фитобентос (донные водоросли, мхи, высшие водные растения) развит слабо, преимущественно в заливах и узкой полосе литорали открытого озера. Зообентос — обитающие на дне животные: простейшие (протозоа), черви, губки, ракообразные, моллюски, личинки насекомых. В последнее время зообентос принято делить на мейо- и макробентос. В состав озерного мейо-бентоса входят мелкие организмы с размером тела от 0.3 до 4 мм и индивидуальным весом до 1—2 мг. К Ладожском озере в составе мейобентоса наиболее важную роль играют нематоды и низшие ракообразные, а из факультативно мейобентических — личинки хирономид и олигохет. Размеры озерного макробентоса — от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. В Ладожском озере на глубинах более 100 м преобладают олигохеты. На меньших глубинах отмечена разнообразная фауна олигохет, гаммарид, хирономид и моллюсков с преобладанием по биомассе гаммарид.[ ...]
Сложнее построено территориальное распределение глухаря и тетерева. Узловой точкой каждой малой элементарной популяции является территория токовища, к которой предъявляются определенные требования. Иногда, особенно у глухаря, она охватывает участок в несколько десятков гектаров. Вокруг должна быть размещена территория, пригодная для гнездования и выкормки выводков в первый период их жизни. Без этого ток зажиреет и угаснет. Если при лесоразработках сохранить площадь токовища и вырубить под корень гнездовые участки вокруг-—ток все равно будет уничтожен. Позже эта территория разнообразится и расширяется, включая в себя лесные ягодники. С осени же начинается сбивание стай и подвижный образ жизни в иных зимнего типа кормовых угодьях. Стации ночлега часто бывают иными, чем стации жировок-кормежек.[ ...]
На всех этапах формирования локальной фауны выделяется общий набор птиц, которые первыми осваивают новые поселения и присутствуют здесь в дальнейшем в качестве «синантропного ядра». В состав этого ядра входят: полевой и домовый воробьи, врановые - галка, серая ворона, сорока, изредка грач, деревенская и городская ласточки, большая синица и белая трясогузка, скворец. В каждом населенном пункте к этому ядру прибавляется набор видов, связанных с доминирующим в окрестностях поселка биотопом. Так, в ценоз садо-во-дачного поселка, примыкающего к сельхозугодьям луго-полевого типа, вселяются луговой чекан, полевой жаворонок и перепел. Поселения, расположенные близ лесных участков, осваивают зяблик, славка-завирушка, зеленушка. Такие территории становятся кормовой стацией черного дрозда, щегла, большого пестрого дятла, сойки, неясыти.[ ...]
Оценка пространственной структуры популяции. Важнейшими показателями сложившейся фазы динамики популяций служат пространственная структура (заселенные биотопы, полнота и плотность их заселения для вредителей, распространенность и интенсивность развития для болезней), их морфофизпологическое состояние и возрастная структура. Пространственную структуру популяций выявляют в определенные периоды жизненного цикла вредного вида. С этой целью в определенные фенологические сроки проводят учеты заселенности сельскохозяйственных угодий. Для многих вредных видов установлено, какие биотопы заселяются популяциями на каждой фазе их динамики. Площади каждого типа посева даже с учетом сорта, сроков его посева или пересева, а также других сельскохозяйственных угодий» могущих быть стациями вредного вида (заселяться нм), известны заранее в масштабах любого административного подразделения страны. Учитывая эти обстоятельства, обследование даже при охвате им небольшой части биотопов позволяет наряду с определением пространственной структуры популяции оценить общую площадь каждого типа сельскохозяйственного угодья, заселяемого вредным видом в данный момент. С этой целью учитывают, какая фаза динамики популяций на данный период ожидалась согласно прогнозу. В соответствии с этим определяют, какие биотопы необходимо обследовать. Если время проведения обследования выбрана правильно, можно проверить точность предыдущего прогноза фазы динамики популяции, определить (уточнить или подтвердить) сложившуюся фазу динамики популяций и тем самым обосновать прогноз ее динамики на предстоящий год или сезон и определить фактически заселенные и незаселенные видом площади посевов и других сельскохозяйственных угодий.[ ...]
Вполне естественно, что так как кормовая емкость участка обитания (всегда включающего и бескормные пространства) ограничена, то без взаимного ущерба он не может осваиваться несколькими особями одного вида, иначе он будет преждевременно полностью истощен. По-видимому, активная защита участка бывает достаточно редко, чаще животные взаимно уступают. Отсюда очень часто границы деятельности особей при высоких плотностях взаимно накладываются. Размеры участка обитания у разных видов различаются значительно. У лесной куницы это от 4—6 и до 50 км2, у горностая от 10 до 200 га, у бурого медведя 300—800 га, а у росомахи от 120 до 1600 км2. Значительные размеры участка обитания у отдельных видов часто и создают впечатление, что у них индиви- : дуальных участков вовсе нет. Точно так же и в горах, где имеют , место в течение года неоднократные вертикальные миграции жи- l вотных. Это, однако, не исключает наличия строго индивидуального участка обитания больших размеров и состоящего из нескольких участков, соединенных стациями переходов, совершенно такими же, как в пределах небольшого участка обитания зайца-беляка.[ ...]