Оксид азота (N0) - бесцветный газ. При контактировании с воздухом вступает в реакцию с кислородом, в результате которой образуется диоксид азота; оказывает токсическое воздействие на состав крови и центральную нервную систему.[ ...]
Оксиды азота также окисляются до высших оксидов с конечным образованием паров азотной кислоты НЖ)3. Пары обеих кислот, плотность которых в 3—4 раза больше плотности воздуха, под действием гравитации и с атмосферными осадками, которые называют кислотными дождями, поступают в почву. В результате пресноводные водоемы и реки за-кисляются, что приводит к потере части водной флоры и фауны и замене их другими, более стойкими, но не оо печивакшщми необходимую регенерацию воды. К этому следует добавить, что «есь серной и азотной кислот по своей способности растворять металлы приближается к «царской водке». Эта смесь постоянно растворяет тяжелые металлы, вносит их в пресную воду и таким образом воздействует на живые организмы.[ ...]
Оксиды азота образуются в природных условиях в атмосферном воздухе при электрических разрядах во время гроз. Концентрация диоксида в приземном слое атмосферы может достигать 0,0015 мг/м3.[ ...]
Оксид азота N0 - малоактивный в химическом отношении бесцветный газ, лишенный запаха и плохо растворимый в воде, быстро окисляемый в диоксид азота; скорость окисления зависит от температуры, атмосферного давления и концентрации N0. Оксид азота - кровяной яд, он, как и СО, блокирует гемоглобин, оказывает прямое влияние на центральную нервную систему, обладает наркотическим действием.[ ...]
Типы оксидов азота. Оксиды азота являются одним из основных загрязнителей атмосферы. При выборе метода очистки от них следует помнить, что азот с кислородом образует следующие соединения: N20, N0, N02, 1 20ч, НгОз, N205.[ ...]
Топливные оксиды азота образуются параллельно с горением топлива в основной зоне горения за промежуток времени меньший, чем время горения топлива. Из-за малой энергии активации процесс образования N0 из азота топлива происходит уже при относительно низких температурах (/ > 1000 °С). Зависимость выхода топливных оксидов азота от содержания молекулярного кислорода в зоне горения близка к квадратичной. Естественно, важным фактором здесь является содержание азота в топливе.[ ...]
Монооксид азота поступает в атмосферу в результате процессов сгорания, протекающих в природе, и в виде продукта жизнедеятельности бактерий. Общее количество оксидов азота из природных источииков в мировом масштабе оценивается в 450 млн. т/год.[ ...]
Источниками оксидов азота (N0 ) на ТЭС является молекулярный азот воздуха («воздушные» или «термические» N0,.) и азотосодержащие компоненты топлива («топливные» N0 ). Если при проектировании котлов не принимать специальных мер, ограничивающих образование оксидов азота, то их концентрации находятся на уровне, приведенном в табл. 3.3.[ ...]
Суть процесса СНКВ оксидов азота аммиаком заключается в протекании реакции восстановления ЫОх до молекулярного азота и воды при температуре 850-1100°С: 4МО + 4МН3 + 02 -» 4Ы2 + 6 0.[ ...]
Щелочная абсорбция оксидов азота. Целесообразна при санитарной очистке газов от оксидов азота при степени окисления близкой к 50%- В качестве абсорбентов можно применять раствори соды, известкового молока, едкого натра.[ ...]
Реальное содержание оксидов азота в отработавших газах составляет 100-500 мг/м3.[ ...]
При сжигании топлива оксиды азота могут образовываться как из азота воздуха («термические» и «быстрые» ЫОх), так и из связанного азота, входящего в состав азотсодержащих соединений топлива («топливные» ЫОх).[ ...]
Состав вредных выбросов: оксид углерода (67,5% суммарного выброса в атмосферу), твердые вещества (15,5%), сернистый ангидрид (10,8%), оксиды азота (5.4%).[ ...]
Помимо органических веществ и оксида углерода в отработавших газах газотурбинных двигателей могут находиться также и оксиды азота. Восс тановление оксидов азота - достаточно сложная проблема, в качестве восстановителей обычно используют аммиак, а также углеводороды и оксид углерода. Наличие последних в качестве примесей в отработавших газах принципиально позволяет обеспечить их очистку от оксидов азота при использовании бифункциональных катализаторов.[ ...]
Каталитическое восстановление оксидов азота состоит в следующем: газы, подлежащие очистке, в смеси с газом-восстановителем нагревают до требуемой температуры (150-480°С в зависимости от применяемых восстановителя и катализатора) и проходят через слой катализатора.[ ...]
Часть из этих реакций переводит оксиды азота в неактивные по отношению к озону частицы, которые могут быть выведены из стратосферы с воздушными массами, или же вновь превратиться в активные компоненты N0,. Такие частицы называются ” резерву арными ”.[ ...]
Одним из методов снижения выбросов оксидов азота с продуктами сгорания ГТУ является увеличение коэффициента избытка воздуха, поступающего в зону горения. Обеднение смеси с а=1,2— 1,3 до а=2,3-2,8 уменьшает содержание оксидов азота за камерой сгорания на 25—30%. Некоторое дополнительное снижение образования оксидов азота возможно при организации ступенчатого подвода воздуха в зону горения. Предполагается, что при обеднении смеси до указанных выше значений и организации оптимальных условий ступенчатого подвода воздуха можно снизить содержание оксидов азота на 30-50%.[ ...]
В последнее время для снижения выбросов оксидов азота разработаны и реализованы проекты низкотемпературного сжигания твердого топлива. Одной из особенностей низкотемпературного сжигания топлива является возможное образование диоксинов.[ ...]
Проблема сокращения выбросов в атмосферу оксидов азота, а также продуктов неполного сгорания органического топлива с дымовыми газами котлов технологических печей и промышленных установок для предприятий нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности является достаточно острой. С каждым годом возрастает энергоемкость процессов, а это, в свою очередь, влечет за собой рост объемов сжигаемого топлива. Следствием такого положения может явиться увеличение в доле выбросов вредных веществ в атмосферу оксидов азота и других токсичных продуктов горения.[ ...]
Для автоматического измерения концентрации оксидов азота (>Ю + ]М02) в уходящих газах ТЭС в нашей стране выпускаются газоанализаторы ГХЛ-201, которые работают на хемилюминес-центном принципе. Пределы измерения прибора 0—0,37 и 0— 1,85 г/м3; основная погрешность ±15%; переходный процесс занимает не более 2 мин. Прибор ГХЛ-201 комплектуется устройством отбора пробы газов и подготовки ее на вход в газоанализатор. Подготовка заключается в очистке пробы от конденсирующихся примесей, охлаждения и транспортировке ее к газоанализатору.[ ...]
Эффективными селективными восстановителями оксидов азота углеводородами являются каталитические системы на гетерополикис-лотных катализаторах. Они обеспечивают высокий уровень очистки отходящих газов ГПА от оксидов азота (80—95%) в рабочем диапазоне температур 320—500°С при объемных скоростях 5—30 тыс.ч1.[ ...]
Озонный способ одновременной очистки дымовых газов от оксидов серы и азота. Все рассмотренные выше способы позволяют очищать дымовые газы ТЭС только от диоксида серы, а также от хлористых и фтористых соединений. Что же касается оксидов азота, присутствующих в дымовых газах на 90—95% в виде монооксида, то они улавливаются в незначительном количестве. Это объясняется тем, что реакционная способность оксида азота на три порядка меньше по сравнению с реакционной способностью диоксида серы. Озонный способ позволяет производить окисление озоном низших оксидов азота и отчасти серы с последующим связыванием аммиаком.[ ...]
До настоящего времени недооценивали воздействие выбросов оксидов азога на окружающую среду. В отходящих газах некоторых технологических процессов содержится оксидов азога до 2 г/м3. Московским управлением объединения «Цвет-метэкология» разработаны и внедрены на нескольких предприятиях цветной металлургии установки по обезвреживанию оксидов азога. Степень очистки газов в установках превышает 99%. Остаточное содержание оксидов азота в газах составляет 10 50 мг/ м3.[ ...]
В результате реакций в топочной камере образуется в основном оксид азота N0 (около 95%), и соответственно остальную долю оксидов азота составляет диоксид азота N02- Образование диоксида азота за счет окисления N0 требует значительного времени и происходит при низких температурах.[ ...]
Если катализатор состоит из нескольких слоев, то восстановление азота (снижение N0 ) в первом слое во много раз больше, чем в последнем слое. Это различие обусловлено разной концентрацией аммиака и оксидов азота.[ ...]
Испытания нейтрализаторов показали, что они значительно снижают выделение оксида углерода и углеводородов. Эффективность очистки термической нейтрализацией выхлопных газов по компонентам СО и СпНт не снижается при пробеге автомобиля до 160 тыс.км. Учитывая то, что оксиды азота при температуре более 500°С с медью вступают в химические реакции (конечными продуктами являются безвредные вещества - оксид меди или медь в виде окалины и свободный азот) в нейтрализаторах применяются медные блоки.[ ...]
Рабочая масса органического топлива состоит из углерода, водорода, кислорода, азота, серы, влаги и золы. В результате полного сгорания топлива образуются углекислый газ, водяные пары, оксиды серы (сернистый газ, серный ангидрид) и зола. Из перечисленных составляющих к числу токсичных относятся оксиды серы и зола. При высоких температурах в ядре факела топочных камер котлов большой мощности происходит частичное окисление азота воздуха и топлива с образованием оксидов азота (оксид и диоксид азота).[ ...]
В МосГАЗНИИпроекте разработана горелка ГТС-800, обеспечивающая снижение выбросов оксидов азота по сравнению с серийными горелками котлов ПТВМ-100 на 25% во всем диапазоне рабочего регулирования котла. Особенность её состоит в раздаче газа через три специальных узла. Эго обеспечивает его сжигание в трех пламенях, т. е. не создается одного мощного теплонапряженного ядра горения. Работа отдельных факелов с недостатком и избытком воздуха обеспечивает снижение локальных температур. Наряду с этим наличие на периферии промышленного факела горелки избыточного воздуха предотвращает выход продуктов неполного горения за её пределы.[ ...]
На долю примесей природного происхождения приходится около 50% соединений серы, 93% оксида углерода, 98% оксидов азота и 87% так называемых реактивных углеводородов. Но эти примеси, как правило, рассредоточены в пространстве, перемешиваются в воздухе и рассеиваются, удалены от густонаселенных мест. Кроме того, в результате различных природных процессов происходит непрерывное самоочищение атмосферы от примесей.[ ...]
Самыми распространенными токсичными веществами, загрязняющими атмосферу, являются: оксид углерода СО, диоксид серы 32, оксид азота Ох, углеводороды СН и пыль.[ ...]
Примером установок первого типа являются очистные сооружения для каталитического разрушения оксидов азота, а также установки для сжигания некоторых вредных органических веществ. Примером установок второго типа являются установки по извлечению из дымовых и других газов диоксида серы, который используют для получения серной кислоты. Другим примером может быть процесс, разработанный группой сотрудников МХТИ им. Д. И. Менделеева и его филиала в г. Новомосковске, а именно каталитическое окисление отбросного оксида азота до диоксида азота и использование его в процессе производства азотной кислоты.[ ...]
Внедрены схемы с подачей газов рециркуляции в дутьевой воздух. Они позволяют снизить образование оксидов азота более чем вдвое. В настоящее время подобные схемы реализованны на котлах БКЗ-160 (№14) Уфимской ТЭЦ-1, БКЗ-420 (№3) Приуфимской ТЭЦ, ДКВР-10 (№3) КЦ-1 Теплоцентрали, ТП-170 (№1) Кумертауской ТЭЦ. В сложившейся экономической ситуации наибольший интерес представляет малозатратная схема упрощенной рециркуляции с подачей дымовых газов на дутьевой вентилятор, т.е. без использования дополнительного дымососа. Такая схема впервые реализована в Башкирэнерго на котле ДКВР-10/13 котельного цеха №1 предприятия «Теплоцентраль». По результатам опытных испытаний при различных нагрузках отмечался значительный эффект по снижению образования оксидов азота. В режиме без рециркуляции при коэффициента избытка воздуха до экономайзера а = 1,14-1,25 (меньшее значение относится к большим нагрузкам) образование оксидов азота составляло не более 165-230 мг/ м3, а КПД котла (брутто) составлял 90,3-91,2%. При максимальной степени рециркуляции 6-10% в зависимости от нагрузки концентрации NOx снижались вдвое — до 80-115 мг/м3. По данным P.M. Фаткуллина с соавторами, химический недожиг топлива при рециркуляции не увеличивался, а при пониженных нагрузках даже уменьшался, что связано, по-видимому, с увеличением скорости воздушных потоков в горелке. КПД котла (брутто) при упрощенной рециркуляции составлял 90-91,5%.[ ...]
Блок - схема на рис.З может служить моделью образования смога в воздухе.В этом случае Р1 - это углеводороды, Р2 - оксиды азота (два основных вида химических соединений, содержащихся в выхлопных газах автомобилей), а Р3 - смог,образующийся в результате взаимодействия I этих двух веществ под влиянием движущей силы (энергии солнечного света). При этом взаимодействие I ведёт к тому, что образуется смог Р3, более опасный для здоровья людей, чем Р1 и Р2, действующие порознь.[ ...]
| Л. Влияние температуры слоя, избытка воздуха, доли первичного воздуха и мольного отношения Са/8 на выбросы оксидов азота (а-г) и эффективность связывания серы (г) |  |
Система каталитического восстановления N0 . является наиболее эффективной и освоенной для уменьшения содержания оксидов азота в дымовых газах мощных паровых котлов. За рубежом она получила название технологии БЕЫОХ [4.7, 4.20].[ ...]
В продуктах сгорания газотурбинных установок (ГТУ) присутствуют различные вредные вещества, основными из которых являются оксиды азота (N0 ), оксид углерода (СО), несгоревшие углеводороды (СпНт).[ ...]
Значительные количества оксидов азота содержатся в выхлопных газах автотранспорта Анализы показали, что их содержание находится в прямой зависимости от интенсивности автомобильного движения.[ ...]
Наиболее характерными загрязняющими веществами для данной отрасли являются твердые вещества (29,8% суммарного выброса в атмосферу), оксид углерода (28,2%), диоксид серы (26,7%), оксиды азота (7,9%), толуол (1%), сероводород (0,9%), ацетон (0,5%), ксилол (0,45%), бутил (0,4%), этил-ацетат (0,4%) метилмеркаптан (0,2%), формальдегид (0,1%) и др.[ ...]
Основными видами загрязнителей атмосферного воздуха на месторождении являются летучие углеводороды нефти, нефтяной газ, окись углерода, оксиды азота ( в пересчете на диоксид азота), сероводород.[ ...]
Основными постоянными источниками выбросов вредных веществ на месторождении являются УКПГ, ДКС, ЦПС и ДНС. Более 90% выбросов приходится на оксид углерода, оксиды азота и метан. Расчеты рассеивания загрязняющих веществ показали, что на расстоянии 1 км от этих объектов концентрация лимитирующего вещества - оксида азота в приземном слое атмосферы не превышает 0,5-0,8 ПДК. В настоящее время для предприятий по добыче газа расстояние до границы санитарнозащитной зоны установлено равным не менее 2 км. Следовательно, содержание в воздухе вредных веществ на этой границе будет еще меньше.[ ...]
Управление технической инспекции земли Северный Рейн - Вестфалия, № IV.4.3-228/80 от 20.07. J 983 под заголовком "Отчет о тестировании на пригодность прибора для измерения оксидов азота UUramat 3 NO, производства Siemens AG, Карлсруе” и дополнение от 21.12.1983.[ ...]
Выбросы автотранспорта. Общее количество автомашин в мире составляет примерно 400 млн. Один автомобиль в среднем поглощает ежегодно 4 т кислорода и выбрасывает с выхлопными газами около 800 кг оксида углерода, приблизительно 40 кг оксидов азота и почти 200 кг различных углеводородов. В выхлопных газах содержатся также альдегиды (акролеин и формальдегид), обладающие резким запахом и раздражающим действием. Весьма опасны соединения свинца, образующиеся при сгорании тетраэтилсвинца, добавляемого в бензин.[ ...]
Так, например, величина стандартного изобарного потенциала реакции окисления метиламина, диметиламина, этиламина и метилнитрита до 1ч12 в два раза меньше соответствующих величин для реакции окисления до оксидов азота.[ ...]
Что касается нефтеперерабатывающей промышленности, то первичная переработка нефти ежегодно снижалась, как и добыча нефти (с начала 90-х гг.). Основными загрязнителями атмосферы, как уже упоминалось, здесь являются: углеводороды - 23% суммарного выброса, сернистый ангидрид -16%, оксиды углерода - 7% и оксиды азота - 2%.[ ...]
Применение катализаторов в камерах сгорания газовых турбин, по мнению авторов работ [147, 148], позволяет повысить эффективность турбины, поскольку нет необходимости разбавления дымовых газов холодным воздухом перед подачей на лопасти, также исключается необходимость впрыскивания воды с целью уменьшения «термических» оксидов азота. Выброс оксида углерода снижается в десятки раз, а оксидов азота — до 100 раз по сравнению с факельной камерой сжигания.[ ...]
Каталитические обогреватели и печи конвективно-диффузионного типа различных форм и назначения описаны в работах [129-137]. В этих устройствах используется неподвижный слой катализатора. Температура слоя составляет 900-1000 К, и передача тепла в окружающую среду происходит путём излучения и конвекции. По данным [133,134], концентрация оксидов азота и оксида углерода в каталитических обогревателях не превышает допустимые нормы, однако наблюдается значительный проскок топлива (до 5-20%), особенно в случае сжигания метана. В качестве другого недостатка этих обогревателей указывается использование дорогостоящих катализаторов, чувствительных к каталитическим ядам; из-за дезактивации катализатора снижается эффективность обогревателей при их длительной эксплуатации. Также отмечается, что из-за раздельной подачи топлива и воздуха процесс горения лимитируется диффузией в слое, и этот фактор, с учётом конвективного характера теплоотвода, существенно ограничивает мощность рассматриваемых обогревателей. Несмотря на указанные недостатки устройств диффузионного типа, работы по их совершенствованию для сжигания природного газа продолжаются [135-137].[ ...]
По утверждению А.К.Внукова, для определения оптимума может быть использована математическая модель, базирующаяся на фиксируемых экспериментально критических избытках воздуха акр и а кр. Опуская изложенную в первоисточнике аргументацию которая выражается в затратах на 1 т натурального топлива — долл./ч, за базовые примем значения потерь с уходящими газами и. концентрацию оксидов азота при а = 1,0, а именно q2 и См.[ ...]
Большинство авторов в качестве основного преимущества использования катализаторов для газовых турбин указывают на возможность существенного снижения вредных выбросов [149,150]. Действительно, в присутствии катализатора открывается возможность увеличить степень превращения углеводородного топлива и исключить образование СО и канцерогенных промежуточных продуктов, наблюдаемых при факельном сжигании. Снижение температуры процесса приводит к полному исключению высокотемпературных «термических» оксидов азота. Хотя проблема снижения «топливных» оксидов азота на действующих опытных установках, видимо, ещё не решена. Так, в [148] отмечается, что при сжигании азотсодержащих топлив в каталитической камере газовой турбины наблюдается почти полная конверсия азота топлива в оксиды азота. Заметного снижения количества топливных 1МОх удалось достичь лишь при использовании двухстадийного сжигания. Однако при этом отмечено отложение кокса на катализаторе, приводящее к снижению активности, и вследствие этого возрастала концентрация СО в дымовых газах [151]. Для удаления образующегося кокса и сажи при двухстадийном каталитическом сжигании предлагается конструкция каталитического реактора, состоящего из нескольких трубчатых реакторов, периодически участвующих в процессе сжигания с последующей продувкой воздухом для выжигания углеродистых отложений [152].[ ...]
Использование металлов платиновой группы в качестве активного компонента, нанесённого на сотовые структуры или спиральные блоки, приводит к дальнейшему удорожанию каталитических устройств. Платина и палладий подвержены воздействию каталитических ядов, и в настоящее время на основании описанных в литературе испытаний пилотных установок со стационарным слоем можно заключить о широкой возможности сжигания только газообразного топлива, не содержащего каталитических ядов [124]. Жидкие топлива, полученные гидрогенизацией угля иди мазута, не применимы для сжигания в описанных установках. Они содержат каталитические яды и не могут быть полностью испарены для подачи в каталитическую камеру в паровой фазе. Надёжно не решена также проблема снижения выброса оксидов азота при сжигании азотсодержащих топлив на катализаторах платиновой группы.[ ...]
Любые процессы, связанные с производством, характеризуются не только преобразованием ресурсов ц ролучением нужных веществ, но и образованием побочных продуктов, которые и называют отходами, поскольку их непосредственная повторная утилизация по тем или иным причинам невозможна или затруднена. Эти побочные продукты в очень многих случаях чужды природной среде и биохимическим процессам, т. е. являются ксенобиотиками (от греч. ксенос - чужой). Эволюция жизни происходила в отсутствие этих веществ или при ничтожно малых их количествах в воздухе, воде, почве. До появления металлургии в природе практически не было свободных металлов и ряда их солей. В результате развития химической промышленности созданы совершенно новые комбинации элементов в виде спецхладагентов, органических и неорганических пестицидов (ядохимикатов), детергентов (моющих средств) и др. Многие вещества.не являются ксенобиотиками, но резкое увеличение их содержания в природной среде по сравнению с начальным содержанием может вести к изменениям качества среды на глобальном уровне (многие пыли, диоксид углерода, оксиды азота и т. п.).[ ...]