Колориметрический метод с реактивом Несслера кокет применяться для определения аммонийного азота как непосредственно а анализируете сточных водах (.при отсутствии ме вещих веществ , так и в дистиллятах, полученных посу отгона аммонийного азота из щелочной среды (рН=9 ) или среды о pH = 7,4 .[ ...]
Колориметрическое определение двуокиси азота в растворе .[ ...]
Колориметрическое определение NO в виде HN03. После окисления оксидов азота в азотную кислоту содержание последней можно определить, например, с помощью особенно распространенного в США колориметрического метода с использованием фенолдисуль-фокислоты. Определить раздельное содержание N0 и N02 с помощью этого способа невозможно. Метод рекомендован Американской конференцией гигиенистов государственных промышленных предприятий для определения загрязнения воздуха на рабочем месте.[ ...]
Азот в форме нитритов и нитратов в природных и обработанных водах обычно определяют колориметрическими способами. Например, обычный анализ на нитрат проводят с использованием сульфофеноло-вого реактива. Интенсивность желтой окраски, появляющейся в результате реакции с нитратами, прямо пропорциональна их концентрации в пробе. Окрашенная проба с неизвестной концентрацией сравнивается со стандартными растворами с известными концентрациями (используют цилиндры Несслера, колориметр или спектрофотометр). Анализ на нитрит основан на появлении красно-пурпурной окраски, появляющейся в результате реакции нитрита с двумя органическими реагентами — сульфаниловой кислотой и 1-нафтиламингидрохлоридом. Проведение анализов на нитриты и нитраты в сточных водах намного труднее из-за высоких концентраций различных примесей, таких, как хлориды и органические вещества. В «Стандартных методах» [2] описано пять методов анализа на нитраты. Каждый из них включает специальную предварительную очистку сточной воды для отделения взвеси, устранения окраски и удаления других ингибирующих веществ.[ ...]
Колориметрическое определение окислов азота в обработанных пробах может быть произведено по стандартной цветной шкале—в колориметрических пробирках и в колориметрических цилиндрах.[ ...]
При колориметрическом метсде поступают согласно методике определения аммонийного азота, изложенной выше.[ ...]
Нитратный азот и обменный аммоний можно определить в одной вытяжке колориметрически с использованием фенолят-гипохлоритной реакции. Для этой цели применяют вытяжку 0,1 н раствора К2804.[ ...]
Содержание азота нитритов. Содержание нитритов в воде устанавливается колориметрически при помощи реактива Грисса, образующего с нитритами соединение красного цвета. Сравнивая интенсивность окраски исследуемой воды, в которую добавляется реактив Грисса, с окраской раствора при известном содержании нитритов, в который добавлен тот же реактив Грисса, определяют содержание нитритов в исследуемой воде.[ ...]
Расчет см. в колориметрическом методе определения аммонийного азота.[ ...]
Ход анализа. Колориметрическое определение окислов азота можно вести как по стандартной шкале, так и в колориметриче- ских цилиндрах.[ ...]
Берут другой колориметрический цилиндр, наливают в него дестиллированную воду, прибавляют несколько миллилитров азотной кислоты, не содержащей окислов азота, или разбавленной 1 :3 серной кислоты, не содержащей азотистой кислоты, доливают до 100 мл дестиллированной водой, перемешивают и прибавляют из пипетки с делениями в 0,01 мл 0,01 н. раствор марганцовокислого калия, непрерывно перемешивая содержимое цилиндра стеклянной палочкой или опрокидыванием.[ ...]
Предлагаемый колориметрический метод, как и кьельдалевский метод «мокрого» сожжения, не применим для анализа соединений, содержащих азот в окисленной форме (—Ж)2; —N0; —и т. д.), и для азотистых гетероциклов (пиридин и т. п.).[ ...]
Для объемных и колориметрических методов берут нефильтрованную воду (за исключением предназначенной для определения цветности) при условии, если прозрачность ее выше 20 см. Мутная вода предварительно фильтруется. Азот нитритов и аммиака определяют всегда в нефильтрованной воде.[ ...]
На определение азота колориметрическим методом взято 10 см3 раствора из этой колбы, что соответствует 0,07513 г почвы.[ ...]
Для определения колориметрическим способом ряда компонентов воды (азота, аммиака, нитритов и нитратов, свободной углекислоты, сероводорода, фосфатов, железа и др.) рекомендуется, особенно в экспедиционных условиях, для сравнения окрасок пользоваться стеклянными цветными эталонами.[ ...]
Содержание двуокиси азота определяют колориметрически по реакции образования азокрасителя с реактивом Грисса.[ ...]
Для определения оксида азота предложено переводить его в диоксид, который дает колориметрическую реакцию с октаметил-тетрааминотетрафенилэтиленом. С этой целью смесь газов, содержащую оксид азота, пропускают через раствор, состоящий из 200 мл 2% KMnC>4 и 7 мл H2SO4 (1:1). Образующийся диоксид азота определяют на ленточном автоматическом газоанализаторе по изменению цвета сухой индикаторной ленты. Последнюю готовят, пропитывая тканевую ленту 0,5% бензольным раствором окта-метилтетрааминотетрафенилэтилена и высушивая ее. Минимальная определяемая концентрация диоксида азота 1,5 мг/м3, точность 10—15%.[ ...]
Дальнейшее определение азота после сожжения ведут путем отгонки аммиака в сильнощелочной среде с водяным паром. Колориметрическое определение позволяет избежать процесса отгонки аммиака и при массовых определениях значительно сократить время определения.[ ...]
Определение нитратного азота. Колориметрический метод основан на реакции нитратов питательного раствора с дисульфофеиоловой кислотой. При добавлении концентрированного раствора едкого калия образуется трехкалиевая соль дисульфонитрофеноловой кислоты. Эта соль имеет ярко-желтую окраску, интенсивность которой пропорциональна количеству нитратного азота в анализируемом растворе.[ ...]
Определение содержания азота колориметрическим методом с реактивом Несслера. Метод основан- на взаимодействии иона аммония с щелочным раствором ртутнойодистого калия (К2НдЛ4 + КОН) с образованием нерастворимого йодистого меркураммония (соединение желтого цвета). Реакция протекает в щелочной среде. При проведении анализа необходимо строго соблюдать определенный порядок приливания реактивов.[ ...]
Ввиду того, что двуокись азота при извлечении из газовоздушных смесей водой, растворами щелочей или иодида калия превращается в нитрит-ионы, в большинстве методов колориметрически определяют не N02, а N 07-иолы. Поэтому практический интерес представляет выяснение степени превращения двуокиси азота в нитрит-ионы в поглотительном растворе при отборе газо-воз-душных смесей.[ ...]
Возможность ликвидации оксидов азота в окислительной и восстановительной средах проверена в опытах по огневому обезвреживанию водных растворов азотной кислоты на стендовой циклонной установке МЭИ и на одной из опытно-промышленных установок. Анализ дымовых газов на содержание в них оксидов азота был выполнен колориметрическим методом с применением салициловой кислоты. Для оперативного контроля суммарного содержания оксидов азота в дымовых газах использован газоанализатор УГ-2. Все опыты на стендовой циклонной установке проводили с удельной нагрузкой 0,9 т/(м3-ч); средний медианный диаметр капель раствора составлял 180 мкм, коэффициент расхода воздуха варьировали в пределах 0,81— 1,11; температура отходящих газов изменялась от 860 до 1280СС.[ ...]
В этом случае отгон аммонийного азота следует вести из среды с рН=7,4 , а не из резко щелочной, чтобы не произошло гидролиза азотсодержащих соединений с образованием аммиака. При отгоне из среды с рН=7,4 отгоняется только аммонийный азот, который может определяться объемным или колориметрическим путем. Величина рН=7,4 создается фосфатным буферным раствором.[ ...]
Основным недостатком рассмотренного колориметрического метода определения оксидов азота является необходимость стандартизации реагентов. Метод не может быть использован в качестве экспрессного из-за длительности его проведения. Для анализа воздуха в условиях, когда возможно быстрое изменение концентрации оксидов азота, например на автомобильных дорогах, необходимо применять другие инструментальные методы, например метод хемилюминесценции. Колориметрический метод определения N0 и Ы02 может быть использован для контроля выбросов из стандартных источников загрязнений, а также для анализа стандартных газовых смесей для калибровки хемилюминесцентных газоанализаторов [12].[ ...]
Следует, помнить, что при отгоне аммонийного азота из среды с рН=7,4 определению мешает присутствие сероводорода, т. к. при рН=7,4 около 35 сероводорода находится в свободной состоянии и будет лететь вместе с аммиаком. Это приведет к тому, что определение аммонийного азота будет неверным как при колориметрическом методе с реактивом Несслера (образование мути), так и при использованииIобъемного метода.[ ...]
Ход определения. Сорбент из трубок высыпают в колориметрические пробирки с 10 мл 0,5 н. раствора иодида калия и десорбируют диоксид азота в течение 30 мин при небольшом встряхивании. Далее суспензию отстаивают, отбирают пипеткой 5 мл раствора и помещают в другую пробирку. Через 10 мин добавляют по 5 капель 0,01 н. раствора сульфита натрия, взбалтывают и измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 520 нм в кювете с толщиной слоя 1 см относительно контрольного раствора, который готовят одновременно и аналогично пробам.[ ...]
Значительная цветность и мутность воды мешают колориметрическому определению азота аммиачного, нитритного и нитратного. В этом случае воду предварительно обесцвечивают и осветляют коагуляцией.[ ...]
Обработка растений смесью из минеральных веществ и ростовых доз 2,4-Д увеличивает содержание хлорофилла в листьях. Определение содержания основных форм азота в листьях тех же бобов проведено колориметрическим методом. Данные приводятся в таблице 2.[ ...]
Молекулярные сита одни из немногих сорбентов, которые пригодны для эффективного! поглощения из воздуха микропримесей газообразных неорганических веществ. Цеолиты 5А и 13Х находят применение для концентрирования оксидов азота, а еще лучше использовать для этого сита 13Х, покрытые триэтаноламином [110]. Оказалось, что цеолит 5А хорошо поглощает следовые количества сероводорода и диоксида серы [П1], причем этот адсорбент лучше, чем цеолит 13Х, сорбирует сероводород. Полного улавливания СО на этом сорбенте можно добиться и при комнатной температуре, применяя цеолиты типа Y, в которых катионы натрия замещены катионами серебра. Этот способ концентрирования оксида углерода с последующим газохроматографическим анализом десорбированных примесей уже нашел применение в практике промышленно-санитарного анализа [112]. На цеолите ЗА можно избирательно концентрировать микропримеси метанола и аммиака для Последующего их определения хроматографическим или колориметрическим методом, а цеолит, содержащий ионы кадмия(II), является прекрасным адсорбентом для извлечения из воздуха очень малых количеств сероводорода [113].[ ...]
Осадок пуринов отделяют от раствора центрифугированием, затем промывают его 2-3 раза водой, Количественно переносят осадок в колбу Къельдаля, сжигают, добавляя 3-5 см3 концентрированной серной кислоты и проводят микроопределение азота колориметрически или микроотгонкой.[ ...]
Содержимое перегонной колбы осторожно перемешивают и оставляют стоять до окончания бурной реакции (лучше оставлять на ночь). Затем нагревают на слабом огне до кипения и отгоняют 150 мл дистиллята в кислоту. После отгона коническую колбу отсоезшнягт от прибора и определяют аммонийный азот объемным или колориметрическим методом. При объемном методе к дистилляту в приемнике-добавляют 0,5 мл индикатора хгетилрота и титруют избнтсгк серной кислоты 0,01 н раствором едкого натра до изменения рогового окрашивания в желтое. Одновременно о анализом пробы определяют количество титрованного раствора щелочи, израсходованного на холостой опыт с 300 мл безаммиачной дистиллированной возы.[ ...]
Анализируемую сточную воду приводят к pH = 7,4, прибавляя соответствующую фосфатную буферную смесь, и отгоняют аммиак, присутствовавший в этой воде, как в свободном виде, так и в виде ионов аммония. В приемник помещают, раствор борной кислоты и по окончании отгонки аммиака отгон титруют 0,02 и. раствором серной кислоты, как при определении общего содержания азота (см. разд. 15), или же проводят колориметрическое определение.[ ...]