Химическая промышленность включает разнообразные производства, нередко дающие стоки весьма сложного состава. Производства серной кислоты, кальцинированной соды, минеральных удобрений и другие предприятия основной химической промышленности дают стоки, загрязненные преимущественно неорганическими веществами, а производства синтетического каучука, пластмасс, искусственного волокна, лаков и красок и т. п. связаны с образованием сточных вод, загрязненных органическими соединениями.[ ...]
Химические волокна подразделяют на искусственные, изготовляемые из природного органического сырья, и на синтетические, получаемые в результате синтеза из химических соединений.[ ...]
Органические химические соединения. Пестициды, синтетические вещества химической промышленности, моющие средства и органические соединения токсичны для рыб, растений и человека. Они противодействуют обычному процессу очистки отходов и могут оставаться токсичными довольно длительное время.[ ...]
Органические загрязнения подразделяются по происхождению на растительные, животные, химические вещества. Растительные органические соединения представляют собой остатки растений, плодов, растительного масла и пр. Загрязнения животного происхождения — это физиологические выделения людей и животных, останки животных, клеевые вещества. Химические органические соединения — это нефть и ее производные, синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ), синтетические моющие средства (СМС), фенол, формальдегид, пестициды и пр.[ ...]
С химической точки зрения созданные человеком пластмассы и другие близкие к ним материалы можно отнести к органическим, но ничего общего с живыми системами они не имеют. В связи с этим следует выделять природные органические и синтетические органические соединения. Особенностью синтетической органики является то, что в подавляющем большинстве ее представители в природных редукционных процессах не разлагаются до простых соединений и при сжигании выделяют не только диоксид углерода, воду и соединения главных биогенов, но и другие химические образования, многие из которых (например, диоксины) токсичны. В любом случае в воздухе, воде и горных породах сколько бы значимых следов органики ни обнаружено, если только она не оказалась там при деятельности человека.[ ...]
По химическому принципу пестициды обычно разделяют на следующие группы: неорганические (соединения меди, серы и др.), органические синтетические (фосфорорганические, хлор-органические и др.).[ ...]
Состав органических веществ в промышленных сточных водах современного производства крайне разнообразен — это ароматические углеводороды, нефтепродукты, фенолы, масла, смолы, аминопродукты, пиридиновые основания, жирные кислоты, поверхностно-активные соединения синтетических моющих средств и многие другие. Несмотря на то что основными составляющими различных органических загрязнений являются одни и те же элементы (главным образом углерод, водород, кислород и азот), степень. вредности того или иного органического соединения зависит от формы нахождения, т. е. комбинации, этих элементов в воде. Поэтому для получения полной санитарно-гигиенической характеристики качества воды нужно знать содержание в воде определенных органических веществ. С помощью современных методов химического анализа, в том числе спектрографических, теоретически можно определить любую комбинацию элементов органических веществ в воде, но на практике при анализе природных и сточ- ных вод это ие делается из-за многообразия органических соединений в этих водах, а также вследствие сложности и громоздкости многих анализов. Содержание отдельных органических веществ — загрязнителей — устанавливается анализом, как отмечалось выше, только в тех случаях, когда имеются предположения о наличии именно этих веществ в воде.[ ...]
Предприятия химической промышленности, аграрный сектор мирового хозяйства, автомобильный и морской транспорт и коммунальное хозяйство городов в настоящее время поставляют в окружающую среду огромные количества органических соединений. Считается, что сейчас в постоянном использовании находится около 120 тыс. синтетических органических соединений различных классов; многие из них не входят в естественный биологический круговорот (не поступают из каких-либо природных источников) и поэтому причисляются к категории ксенобиотиков, т. е. соединений, чуждых жизни.[ ...]
Ассортимент синтетических веществ, которые попадают в окружающую среду, сравнительно невелик, хотя исчисляется уже десятками тысяч наименований. Количество таких соединений, в отличие от природных, неудержимо растет. Круговорот элементов в современной биосфере включает также и эти органические вещества. На рис. 33 представлена схема основных превращений природных и синтетических соединений [43]. Синтетические процессы, осуществляемые в результате автотрофного и гетеротрофного биосинтеза, дополняются сейчас химическим синтезом, реализуемым человеком.[ ...]
Растворенные органические соединения включают синтетические химикаты, а также многие вешества растительного и животного происхождения. Количество органических примесей в воде выражается, в оснвном, при помоши двух показателей: химической и биологической потребности в кислороде. Под химической потребностью в кислороде (ХПК) понимают количество кислорода (мг/л), необходимого для окисления органических вешеств, находящихся в сточной воде, до СС , Н2О и N0- . Для определения ХПК применяется стандартная методика, по которой в качестве окислителя используется бихромат калия К2 Сг20. Количество кислорода (мг/л), необходимое для биохимического окисления (разложения) органических соединений, содержащихся в сточной воде, называется биологической потребностью в кислороде (ВПК). В зависимости от продолжительности определения различают БПК (за пять суток), а также БПКполн (полное). Однако оба эти показателя являются несовершенными для определения содержания органических веществ в воде в силу ряда причин: неспособности к биоразложению ряда органических веществ, окисления некоторых неорганических веществ, находящихся в этой же воде и т.д. Поэтому существует еще один показатель для определения органических примесей в воде - содержание общего органического углерода (00У, мг/л), которое измеряется путем окисления всех органических веществ до диоксида углерода.[ ...]
Трансформация органических веществ или их микробная деструкция, используемая человеком в процессе народнохозяйственной деятельности, становится возможной потому, что многие микроорганизмы способны удовлетворять свои пищевые потребности за счет углерода и азота разнообразнейших органических соединений, в том числе и синтетических, а энергетические за счет утилизации химической энергии, освобождаемой при трансформации либо расщеплении этих органических веществ на более простые.[ ...]
Если говорить о химическом загрязнении, то прежде всего следует обратить внимание на различные органические соединения. В целом поступление аллохтонного органического вещества (около 1 Гт С/год, или менее 5 % первичной продукции биоты океанов) кажется незначительным в сравнении с общим количеством Сорг, вырабатываемым морскими экосистемами. Еще меньшую долю (0,01 Гт/год, или 0,05 % первичной продукции) составляет поток антропогенных загрязняющих компонентов, к числу которых в первую очередь относят нефтяные углеводороды (НУ), синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ), хлорорганические пестициды (ХОП), полихлорированные бифенилы (ПХБ) и фенолы.[ ...]
Среди продуктов органического синтеза выявляется все больше соединений, обладающих резко выраженным ингибирующим, цитотоксическим и биоцидным действием на клетки многих живых организмов. Такие соединения все шире применяются для борьбы с разными вредоносными организмами. Планомерно ведутся изыскания дезинфицирующих средств, инсектицидов, фунгицидов, дефолиантов, средств дератизации и прочих химических веществ, применяемых для девастации (истребление возбудителей инфекционных и инвазионных заболеваний человека, животных и растений). Химизация народного хозяйства и, в частности, сельского хозяйства привела к тому, что множество галоидорганических, фосфорорганических и других соединений, объединяемых в понятие пестициды, производятся в огромных количествах, в процессе практического применения эти соединения попадают в почву, а затем в водоемы. Нельзя не упомянуть о том, что многочисленные, относительно безвредные для живой природы синтетические соединения в виде разного рода упаковочных материалов и пластмасс бытового и промышленного назначения также накопляются в почве, в свалочных местах и на дне водоемов.[ ...]
В книге приводится химический состав и микробиологическая характеристика сточных вод основных органических производств. Исследованы методы аэробной и анаэробной очистки сточных вод от углеводородов, спиртов, фзнолов, альдегидов, кетонов, синтетических жирных кислот, эфиров, поверхностно-активных веществ и по-лифункциональных соединений. Описаны установки, методы контроля и интенсификации биохимической очистки сточных вод, показано значение моделирования биохимических процессов очистки.[ ...]
Было изучено множество синтетических органических соединений я природных веществ с целью определения инактивирующего воздействии на вирусы растений как in viLro, так и in vivo. Учитывая те возможности, которыми обладают все эти вещества (в смысле специфического антивирусного действия), основное внимание исследователей при изучении химических средств борьбы с вирусными болезнями было направлено именно на эту группу. Мы можем рассмотреть здесь лишь некоторые из многих изученных соединений. Их можно подразделить на три произвольные группы. В этом разделе мы рассмотрим главным образом простые синтетические органические соединения, далее метаболиты и антиметаболиты, а затем различные вещества биологического происхождения, обладающие ингибирующим действием.[ ...]
Другие встречающиеся в природе органические соединения, например аминокислоты и витамины, в настоящее время обнаружены во всех природных водных системах. Кроме этих веществ в систему вносятся в виде отходов и другие вещества: как органические, так и неорганические, способные вызывать заметные изменения всех химических свойств системы.[ ...]
Пористые полимерные сорбенты характеризуются большой сорбционной емкостью, гидрофобностью, легкостью проведения десорбции (табл. 11.39).[ ...]
Ранее используемые неорганические химические вещества были почти повсеместно заменены синтетическими органическими соединениями, большинство из которых было специально разработано в соответствии с заданными токсикологическими свойствами. Первоначально широкое использование этих новых пестицидов было встречено с большим энтузиазмом: они обладали быстротой воздействия и высокой эффективностью против различных вредителей. Применение этих веществ позволило полностью предотвратить такие заболевания, как тиф и малярия, и способствовало увеличению производства пищевых продуктов. Однако через многие годы выяснилось, что эффективность пестицидов сопровождалась появлением некоторых отрицательных последствий.[ ...]
Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод: углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические); спирты, альдегиды и кетоны; карбоновые кислоты; эфиры, амины, амиды; поверхностно-активные вещества; различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры; другие органические вещества.[ ...]
Состав поступающих в водоемы со сточными водами органических соединений очень разнообразен. Так, только в производстве синтетического каучука в сточные воды переходит несколько десятков различных химических соединений, в том числе спирты, эфиры, альдегиды, непредельные углеводороды, а также некаль (натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты С НгзЭОзЫа), которая ухудшает вкусовые качества питьевой воды уже при концентрации 0,05 мг/л (Драчев, 1964).[ ...]
Ушедший XX век был периодом интенсивного развития химической промышленности и небывало широкого применения синтетических органических соединений. Это было связано с возникшей необходимостью восполнения нехватки использовавшихся ранее традиционных природных материалов, возникшей в условиях экспоненциального роста населения планеты. Другим побудительным мотивом являлось стремление создать искусственные материалы с более широкой областью применения или превосходящие природные по своим потребительским качествам.[ ...]
Сера встречается в угле в двух различных формах — органической и неорганической. Неорганическое соединение — железный колчедан ЕеБг— включено в вещество угля в виде дискретных частиц и, таким образом, поддается физическому удалению с помощью гравитационного осаждения при промывке. Относительное процентное содержание пиритной и органической серы меняется в зависимости от типа угля. Как правило, пиритная форма охватывает 40% или меньше объема угля и, промывая его водой, можно уменьшить общее содержание серы на Уз- Сера в органической форме в углях химически связана, и, следовательно, чтобы ее удалить, необходимы более сложные и дорогостоящие химические процессы. Например, такой процесс может включать газификацию угля или преобразование угля в синтетические нефть или твердое вещество.[ ...]
Актуальность темы. Природные биологически активные вещества, их синтетические аналоги и производные представляют большой интерес для создания современных лекарственных препаратов и экологически чистых средств защиты растений. Особенностью большинства природных биологически активных веществ является специфическая стереохимия, обусловленная наличием двойных связей и хиральных центров определенной конфигурации. Создание методов получения синтетических аналогов природных биологически активных веществ предполагает осуществление асимметрического синтеза или использования оптически активных блоков. Чисто химические подходы для решения этой задачи часто оказываются малоэффективными и нецелесообразными.[ ...]
Карбонизированные адсорбенты типа амберсорба ХЕ-340— новый класс синтетических адсорбентов [72, 73]. Химическая композиция амберсорба является промежуточной между активным углем и полимерным сорбентом. Концентрационная трубка с амберсорбом лучше других полимерных сорбентов -улавливает из воздуха примеси легколетучих органических соединений низкой молекулярной массы.[ ...]
Очистка сточных вод первой и второй групп цехов лако-бакелито-варочного и синтетических смол производится раздельно. Сточные воды первой группы, содержащие большое количество органических соединений, очищают биологическим методом; стоки второй группы, содержащие в основном неорганические соединения и примеси нефтепродуктов, — физико-химическим методом.[ ...]
В качестве высокомолекулярных флокулянтов применяют самые разнообразные химические соединения. Большинство авторов [116—118] их подразделяет на три группы: неорганические полимеры; природные высокомолекулярные вещества и синтетические органические полимеры.[ ...]
Удобрительная ценность смешанного стока довольно низкая. В составе сухого остатка содержатся сложные органические соединения. Это объясняется тем, что химически загрязненные сточные воды, являющиеся составной частью общего смешанного стока промузла, поступают от разнообразных по своему профилю предприятий: заводов синтетического каучука, синтетического волокна, органического синтеза, резинотехнических изделий, а также от теплоэлектроцентрали, строительных и ряда других предприятий.[ ...]
Если в настоящее время насчитывается около 260 возможных загрязнителей атмосферного воздуха [2], то вредные химические вещества, попадающие в воздух производственных помещений, еще более многочисленны. Развитие промышленности и внедрение новой технологии постоянно увеличивает число органических и неорганических веществ различных классов, различной химической структуры и различной токсичности, с которыми приходится так или иначе соприкасаться человеку в условиях производства. Синтез и переработка пластмасс, кремнийорганических соединений, синтетического, каучука и резины, эпоксидных, полиуретановых, фенол-формальдегидных и других смол, синтетических волокон (капрон, лавсан, полифен, терилен и др.),. высокомолекулярных аминосоеди-нений, антиоксидантов, теплоносителей, производство растворителей и многие другие процессы основной химии и нефтехимических производств приводят к значительному загрязнению воздуха производственных помещений органическими и неорганическими соединениями. Особенно сложные композиции загрязнителей содержатся в воздухе цехов, связанных с технологическими процессами, при которых происходит нагревание сырья и материалов (вулканизация резины, термоокислительная деструкция пластмасс, процессы окраски и сушки изделий и т. п.).[ ...]
Взаимодействие частей растительного организма основано па передвижении и круговороте воды и минеральных соединений, поступающих из почвы, и органических веществ, возникающих в процессах фотосинтеза в листьях и в результате синтетической деятельности в корнях. Впервые Д. А. Сабинин [1940] на основе критического анализа многих экспериментальных дапных выдвинул обобщающее представление о круговороте и реутилизации минеральных соединений в целом растении. Согласно этому представлению, круговорот разных элементов минерального питания в зависимости от их химических свойств и физиологических функций происходит различным образом: 1) соединения типа азота движутся по большому кругу: лист — стебель — корень— стебель — лист; 2) соединения типа калия передвигаются по малому кругу: лист — стебель — лист; 3) соединения типа кальция не принимают участия в передвижении веществ. При этом автором допускалась возможность иного характера передвижения различных соединений одного и того же вещества.[ ...]
Основными загрязняющими веществами в составе буровых нефтешламов являются нефть, нефтепродукты, частицы выбуренной породы, химические реагенты различной природы (щелочи, кислоты, синтетические ПАВ, полимеры, спирты, соединения железа, хрома, бария, органические вещества, например углеводороды, фенолы, карбоновые кислоты, асфальтосмолистые вещества, и минерализованные воды).[ ...]
Информацию о.составе пробы (необходимую для последующей хро матографической идентификации микропримесей) может дать предварительное исследование соединений пробы методами химического и инструментального анализа. Ценные сведения можно получить с помощью результатов элементного анализа, который проводят классическим методом или с помощью газовой хроматографии. К сожалению, чувствительность его невысока, и накопить достаточную для определения пробу можно лишь при интенсивном выделении летучих продуктов, например, при некоторых технологических процессах на производстве или в условиях концентрированных выбросов предприятий в атмосферу, причем в последнем случае пробу следует отбирать непосредственно у источника загрязнения (дымовой трубы, вентиляционного устройства и т. п.). Примером может служить элементный анализ сконцентрированных примесей, выделяющихся в воздух рабочих помещений при разливке металла в формы из песка и синтетических смол, а также при вулканизации резиновой обуви [4]. Результаты элементного анализа (особенно сведения о наличии в пробе гетероатомов) оказали в этих случаях существенную помощь при последующей хроматографической идентификации микропримесей. Важные сведемся о групповом составе сконцентрированного вещества пробы (а иногда и об индивидуальных соединениях смеси веществ) дает функциональный анализ с помощью чувствительных и селективных химических реакций (в основном колориметрических), применяемых в промышленно-санитарной химии, а также тонкослойная хроматография (например, определение альдегидов в смеси с органическими соединениями других классов) и ИК-спектроскопия [4]. Последний метод, в частности, позволяет установить отсутствие в пробе определенных классов органических соединений, что в известной мере облегчает последующую хроматографическую идентификацию примесей. Так, предварительное исследование пробы описанными методами позволило получить исходные данные о составе газовыделений при вулканизации резины [5],.при переработке поливинилхлорида i[6], термическом разложении канифоли [7] и нагревании каучуков [8], которые потом были использованы для качественного анализа летучих продуктов методом газовой хроматографии. В прйнципе, предварительное исследование пробы можно проводить с применением любых доступных исследователю аналитических методов, сообразуясь с целью такого анализа в каждом конкретном случае.[ ...]
С.Г. Мамонтов и В.Б. Захаров (1999) пишут, что дальнейшее усложнение обмена веществ у предбиологических структур могло происходить только в условиях пространственного разделения различных синтетических и энергетических процессов внутри коацервата, а также более прочной изоляции внутренней среды от внешних воздействий по сравнению с той, которую могла осуществить водная оболочка. Эту изоляцию стала осуществлять мембрана, которая предположительно возникла следующим образом: вокруг коацерватов, богатых органическими соединениями, возникли оболочки (концентрические слои) жиров, или липидов, отделившие коацерват от окружающей водной среды и преобразовавшиеся в ходе дальнейшей эволюции собственно в мембрану. Появление биологической мембраны, отделившей содержимое коацервата от окружающей среды и обладающей способностью к избирательной проницаемости, предопределило направление дальнейшей химической эволюции по пути развития все более совершенных саморегулирующихся систем, вплоть до возникновения первых примитивно устроенных клеток (рис. 35).[ ...]
Кроме того, накапливаются различные сыпучие отходы, отработанные адсорбенты и катализаторы, заводской мусор, жидкие и твердые отходы, затаренные в бочки. Шлам образуется также при нейтрализации химически загрязненных сточных вод (например, производства синтетических жирных кислот) известковым молоком, аммиаком перед биохимической очисткой. Кальциевый шлам станций нейтрализации содержит 50—55% органических соединений (кальциевые соли различных жирных кислот, спирты, сложные эфиры, углеводороды) и 45—50% минеральных веществ (диоксид кремния, гидроксид кальция и др.).[ ...]
Анаэробные процессы сбраживания осадков нарушаются вследствие увеличения суточной дозы загрузки, изменения температурного режима и поступления с осадками токсических веществ: ионов тяжелых металлов, соединений мышьяка, меди, хрома и др., а также органических соединений, трудно поддающихся биохимическому разложению. В частности, применение населением и промышленностью синтетических моющих средств вызывает снижение выделения газа, даже при работе метантенков при невысоких дозах загрузки. Выход газа в зависимости от химического состава сбраживаемой смеси осадка и активного ила может колебаться от 5 (а иногда и ниже) до 20 м3 на 1 м3.[ ...]
Хотя среди микроорганизмов промышленных стоков постоянно встречаются эубактерии, низшие формы актиномицетов, микроскопические грибы, или микромицеты, и водоросли, однако в трансформации и деструкции большинства органических веществ и, особенно, синтетических соединений, ведущая роль принадлежит бактериям. Они занимают первое место в ценозах активного ила и биопленки по численности таксонов и штаммов, а возможно и по скорости размножения в специфической водной среде, изобилующей различными токсически действующими химическими соединениями или ингибиторами роста микроорганизмов. Высшие формы актиномицетов и микромицеты занимают подчиненное положение. В этой книге обсуждение вопроса о природе и характере изменчивости микроорганизмов, выполняющих роль санитаров в борьбе с загрязнением воды, касается в основном бактерий.[ ...]
В ближайшее время должны получить дальнейшее развитие исследования, связанные с вопросами очистки воды отдельных отраслей народного хозяйства. Речь идет прежде всего о технологии очистки промышленных сточных вод от синтетических поверхностно-активных, моющих и эмульгирующих веществ, о разработке принципиальных технологических схем комплексной очистки промышленных сточных вод химических предприятий как от органических соединений, так и от минеральных солей с целью использования этих стоков в оборотном техническом водоснабжении.[ ...]
Принцип метода и пределы его применения. Большую пробу воды (20 м3) пропускают через активный уголь. Уголь высушивают и экстрагируют хлороформом. Экстракт после удаления хлороформа взвешивают. Величина ССЕ служит показателем загрязнения воды промышленными сточными водами, в особенности стоками предприятий химической, нефтяной, фармацевтической и других промышленностей. Органические вещества природного происхождения и загрязнения стоков пищевой промышленности в ССЕ не входят. Однако разделение это не очень четко: синтетические моющие вещества также не включаются в ССЕ, а некоторые природные соединения (например, часть гуминовых веществ) попадают в состав ССЕ .[ ...]
На восстановительную вторичную атмосферу воздействовали большие потоки энергии , коротковолновое ультрафиолетовое излучение, ионизирующее излучение Солнца (сейчас экранируется озоновым слоем), электрические разряды (грозы, коронцые разряды), местные источники тепла вулканического происхождения. В этих условиях мог идти активный химический синтез, при котором из газов вторичной атмосферы через такие промежуточные продукты, как синильная кислота, этилен, этан, формальдегид и мочевина, образовались сначала мономеры, а затем и полимеры. Ввиду того, что окисление не происходило, водоемы обогащались такими соединениями, как аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые основания, сахара, карбоновые кислоты, липиды. Образовался «первичный бульон». Происходили процессы осаждения, разделения и адсорбции, а на поверхностях минералов (глина, горячая лава)—дальнейшие синтетические процессы (рис.2.11). Это подтверждается результатами анализа древних земных химических ископаемых и их сравнением с внеземным органическим веществом (метеориты), а также многочисленными модельными экспериментами, показавшими, что в смеси газов, воспроизводящей атмосферу, при достаточном притоке энергии действительно происходят процессы синтеза органических веществ. Среди продуктов этого синтеза найдены основные биологически важные соединения, в том числе 14 аминокислот, пурины и пиримидины, сахара, АМФ, АДФ, АТФ, жирные кислоты и порфирины. Удалось создать и модели абиотического образования биополимеров, например, полипептидов с длинной цепью — протеиноидов, имеющих форму шариков диаметром около 1 мкм (микросфер). Здесь можно усмотреть намеки на такой сложный процесс, как абиотическое образование нуклеиновых кислот, на их примитивную абиотическую репликацию, происходящую без участия ДНК-полимеразы.[ ...]
В связи с катастрофическими гигиеническими условиями, создавшимися в Центральной Европе после второй мировой войны, ДДТ и ГХЦГ нашли свои первые сферы применения — в гигиене человека и профилактике инфекционных болезней. О достигнутых успехах говорилось во введении к книге. Затем в продажу стали поступать новые действующие вещества из класса как хлорорганических, так и фосфорорганических соединений; их стали широко применять в сельском хозяйстве, лесоводстве и садоводстве. Появились новые классы химических веществ и новые области их применения (органические синтетические фунгициды, бактерициды, родентициды — средства для уничтожения грызунов, не-матоциды, и многие другие). Эти вещества называют химическими средствами защиты растений второго поколения.[ ...]
Сущность процесса ионного обмена. В середине XIX в. было открыто свойство почв обменивать в эквивалентных количествах входящие в их состав ионы на другие ионы, содержащиеся в почвенном растворе. Способность к ионному обмену была позднее открыта и у некоторых природных алюмосиликатов (глауконитов, бентонитов). Первый искусственный минеральный ионообменный материал был получен в начале XX в., но из-за малой механической и химической стойкости и недостаточно высокой способности к ионному обмену он не нашел широкого применения в практике. Несколько позднее обработкой бурых углей серной кислотой был получен сульфоуголь, обладающий способностью к обмену катионов. Первый полимерный ионообменник, синтезированный Адамсом и Холмсом в 1935 г., положил начало большому количеству работ по синтезу новых ионообменных материалов, по изучению их свойств и применению в различных отраслях хозяйства. Наиболее широко используются ионообменные материалы в практике подготовки природных и очистки производственных сточных вод. Природные, искусственные и синтетические материалы, способные к обмену входящих в их состав ионов на ионы контактирующего с ними раствора, называются ионитами. Иониты, содержащие подвижные катионы, способные к обмену, называются катионитами, а обменивающие анионы — анионитами. Наибольшее практическое значение для очистки воды имеют органические полимерные иониты, которые являются полиэлектролитами. В этих соединениях одни ионы (катионы или анионы) фиксированы на углеводородной основе (матрице), а ионы противоположного знака являются подвижными, способными к обмену на одинаковые по знаку заряда ионы, содержащиеся в растворе.[ ...]
Это загрязнение связано главным образом с поступлением огромного количества антропогенных вредных веществ на его акваторию (нефтяные углеводороды, биогенные компоненты, пестициды, тяжелые металлы, радионуклиды и др.). Постоянно увеличивающаяся нагрузка на Мировой океан ведет к постепенной деградации морских экосистем с неблагоприятными экологическими последствиями. В настоящее время в океан ежегодно поступает более 30 тысяч различных химических соединений в количестве до 1,2 млрд. т. На рис. 76 показаны основные пути попадания загрязняющих веществ в моря. Это прямой сброс, поступление токсикантов с речным стоком и из атмосферного воздуха, в результате уничтожения отходов в море, а также морским транспортом и во время аварий танкеров. Атмосфера является источником поступления важнейшего для морских экосистем биогенного компонента —фосфора (1,4 ж 105 т/год), а также синтетических органических соединений (углеводородов, ПХБ и др.).[ ...]