Экология СПРАВОЧНИК

Сернистая кислота, насыщенный раствор. Приготовляют, насыщая дистиллированную воду сернистым газом, который получают действием серной кислоты на сульфит натрия, или на медные стружки (100 г серной кислоты пл. 1,84 г/см3 на 100 г меди).[ ...]

Сернистый газ БО, поглощают 5%-ным раствором хлората калия КСЮ3. При этом БОз окисляется до серной кислоты Н2304.[ ...]

Сернистые газы в атмосфере препятствуют фотосинтезу растений (концентрация ЗОг более 0,9 мг/м3); через 5—10 дней хвоя сосны, ели начинает рыжеть и преждевременно опадает.[ ...]

Сернистый газ. Основным источником этого загрязнителя являются тепловые электростанции, размещенные почти во всех городах и металлургические заводы. Содержание сернистого газа превысило максимально-базовую ПДК в 196 городах и 10 ПДК - в 26 городах.[ ...]

Сернистый газ выделяется в атмосферу при сгорании органического топлива (уголь, нефть, бензин, газ) за счет разложения содержащих серу белков, а также от предприятий, перерабатывающих сернистые руды. Мощным источником выделения сернистого газа в городах является автотранспорт.[ ...]

Сернистый газ при растворении в воде образует нестойкую сернистую кислоту. Реакция обратима и не может использоваться для количественного определения. Однако если окислить сернистый ангидрид перекисью водорода, образуется устойчивая и сильная серная кислота. Эта реакция и используется для кон-дуктометрического определения сернистого газа. Раствор перекиси водорода предварительно подкисляется серной кислотой для уменьшения влияния углекислого газа воздуха на его электропроводность.[ ...]

Сернистый газ (он же сернистый ангидрид или двуокись серы) представляет собой соединение серы с кислородом и имеет формулу БОг- Сера в этом соединении положительно четырехвалентна.[ ...]

Сернистую кислоту готовят насыщением дестиллированной воды сернистым газом, получаемым при действии серной кислоты (1 : 3) на сульфит натрия Ка2ЗОз • 7Н20 в приборе, представленном на рис. 45. Количество сернистого газа в растворе устанавливают иодометрически. Для этого сернистую кислоту приливают из бюретки, при постоянном помешивании, к 0,1 н. раствору иода, содержащему 1 мл 1%-ного водного раствора крахмала, до обесцвечивания раствора. Содержание Б02 вычисляют следующим образом.[ ...]

Сернистый газ - самый распространенный загрязнитель воздуха. Он выделяется всеми энергетическими установками при сжигании органического топлива. Сернистый газ может также выделяться предприятиями металлургической промышленности (источник -коксующиеся угли), а также рядом химических производств (например, производство серной кислоты). Он образуется при разложении содержащих серу аминокислот, входивших в состав белков древних растений, образовавших залежи угля, нефти, горючих сланцев.[ ...]

Слабые концентрации газа вызывают активацию фотосинтеза как у устойчивых, так и у чувствительных к БОг видов. Это явление установлено с помощью изотопного метода и служит доказательством возможности определения интенсивности фотосинтеза по ЭХЛ фильтрата листьев. Степень снижения интенсивности фотосинтеза под влиянием 302 пропорциональна увеличению концентрации газа в опыте. Устойчивые виды (клен) обладают пониженной интенсивностью фотосинтеза, а неустойчивые (барбарис) — повышенной. Сернистый газ у первых вызывает менее значительное снижение фотосинтеза, чем у вторых.[ ...]

Источником загрязнений сернистым газом являются в первую очередь дымовые газы, а также газы заводов цветной металлургии, химических заводов и др.[ ...]

Кроме загрязнений атмосферы сернистым и углекислым газами тепловая энергетика является источником выброса большого количества золы. В 1966 г. на электростанциях СССР образовалось 40 млн.т золы, в 1968 г. - 60 млн.т, а в 1975 г. ожидается образование 100 млн.т. Такие отходы тепловых электростанций, как сернистый газ и. зола, могут быть утилизированы уже на данном этапе развития техники.[ ...]

Методы химического удаления газов из воды состоят в том, что к воде добавляют вещества, количественно реагирующие с газообразными загрязнениями. Например, для удаления хлора из воды (дехлорирование) применяют сернистый газ SO2, гипосульфит Na2S203-5H20, сульфит Na2S03, сульфат железа (II) FeSO , аммиак NH3 и др. Для удаления кислорода применяются железные стружки, сульфиты, сернистый газ и др. Для связывания двуокиси углерода используют NaOH, Na2C03, CaO, СаС03.[ ...]

Основной аэрозоль атмосферы — сернистый ангидрид (802), несмотря на большие масштабы его выбросов в атмосферу, является короткоживущим газом (4—5 сут.). По современным оценкам, на больших высотах выхлопные газы авиационных двигателей могут увеличить естественный фон 802 на 20%. Хотя эта цифра невелика, повышение интенсивности полетов уже в конце XX в. может сказаться на альбедо земной поверхности в сторону его увеличения. Выбросы 802 в приземном слое могут увеличить оптическую толщину атмосферы в видимых частях спектра, что приведет к некоторому уменьшению поступления солнечной радиации в приземной слой воздуха. Таким образом, климатический эффект выбросов 802 противоположен эффекту выбросов С02, однако быстрое вымывание сернистого ангидрида атмосферными осадками значительно ослабляет в целом его воздействие на атмосферу и климат. Ежегодное поступление сернистого газа в атмосферу только вследствие промышленных выбросов оценивается почти в 150 млн. т. В отличие от углекислого газа сернистый ангидрид является весьма нестойким соединением. Под воздействием коротковолновой солнечной радиации он быстро превращается в серный ангидрид и в контакте с водяным паром переводится в сернистую кислоту. В загрязненной атмосфере, содержащей диоксид азота, сернистый ангидрид быстро переводится в серную кислоту, которая, соединяясь с капельками воды, образует так называемые «кислотные дожди».[ ...]

Строят кривые поражения листьев сернистым газом по сравнению с контролем; на оси абсцисс откладывают время экспозиции (час), а на оси ординат - процент пораженной ткани у высечек листа.[ ...]

Значительным источником выбросов сернистого газа на заводе является установка получения элементарной серы из сероводорода по методу Клауса. Как известно, этот метод основан на получении элементарной серы при взаимодействии на катализаторе сероводорода с сернистым газом. Реакция обратимая и наибольший выход серы получается при оптимальном соотношении реагирующих газов. Отсутствие приборов, которые позволяли бы надежно измерять концентрацию реагирующих газов, не позволяет поддерживать оптимальное соотношение реагирующих газов, а следовательно, получать максимальный выход серы. Избыток непрореагировавшего газа проходит через соответствующую аппаратуру, после печки дожита хвостовых газов выбрасывается через дымовую трубу в атмосферу.[ ...]

Значительным источником загрязнения воздуха сернистым газом являются агломерационные фабрики. Во время агломерации руды происходит выгорание серы из пирптов. Сульфидные руды содержат до 10% серы, а после агломерации ее остается лишь 0,2— 0,8%. Выброс сернистого газа при агломерации может быть принят в размере 190 кг на 1 т руды, т. е. одна ленточная машина дает около 700 т сернистого газа в сутки.[ ...]

Обеспечение надежности работы установок очистки газа от кислых компонентов является основным вопросом при их эксплуатации. Нарушение режима работы установок может привести к немедленному ухудшению качества товарного газа и даже к аварийной остановке установок. Поскольку в газовой промышленности практически отсутствует возможность резервирования сырья в случае выхода из строя технических установок, то при остановке процесса сернистые газы сжигаются на факелах. Это приводит к потерям ценного сырья и отравлению окружающей среды.[ ...]

Хроматограмма разделения углеводородов и сернистых газов на колонке (2,5 м х 4 мм) с пористым полимерным сорбентом на основе дивинилбензола при температуре 90° С [4]. 1— воздух; 2 — метан; 3 — диоксид углерода; 4 —этилен; 5 — ацетилен; 6 — этан; 7 — сероводород; 8 — карбонилсульфид; 9 - пропилен; 10 — пропан; 11 - пропадиен.

Содержание отдельных серусодержащих соединений в газах изменяется в широком интервале, при этом основным компонентом, определяющим главные технико-экономические показатели переработки сернистых газов, является сероводород.[ ...]

Значительным преимуществом процесса обезвреживания сернистых газов в водных растворах является возможность глубокой очистки от Б02 и получения товарной серы из низкоконцентрированных выбросов. Исследования процесса очистки проводились на пилотных и опытных установках в двух вариантах: одновременная очистка газов от Б02 и Н2Б при их совместном присутствии и очистка газа от Б02. В последнем случае необходимый для процесса сероводород получался восстановлением серы или БОг В табл. 4.30 приведены данные по очистке газа, моделирующего по содержанию Б02 и Н2Б отходящие газы производства серы. Применение катализатора ИК-27-1 в сочетании с тиосульфатом аммония дает максимальную степень очистки по сравнению с цитратным раствором, используемым на практике, а также по сравнению с водной промывкой [81].[ ...]

К — коэффициент пересчета, равный для аммиака 0,48 и для сернистого газа 0,95.[ ...]

Главный действующий компонент смога лондонского типа — сернистый газ в количестве 5—10 мг/м3 и выше.[ ...]

Пример расчета максимальной призем-поп концентрации сернистого газа для двух источников при ветрах двух противоположных направлений вдоль линии, соединяющей источники.

Допустимая санитарная норма устанавливается по минимальной концентрации газа, не вызывающей изменения исследуемых показателей через 5 мин действия газа. Поэтому для растений ПДК по сернистому газу должна быть равной 0,2 мг/м3. Для животных и человека ПДК равна 0,5 мг/м3.[ ...]

В данной работе ставится задача - выяснить сравнительную устойчивость древесных пород к сернистому газу и определить наиболее чувствительные биоиндикаторы. Может ставиться и более сложная задача - расчет ПДК для растений-биоиндикаторов. В литературе есть указания, что сернистый газ повреждает древесные растения уже в концентрации 0,05 мг/м (Николаевский, 1988).[ ...]

Так, при нарушении оптимального соотношения Н25 -.502 в печь дожига поступает или непрореагировавший сернистый газ, или сероводород. В первом случае газ просто проходит печь, во втором - сероводород в печи сгорает до 502. Внедрение схемы позволяет реально оценивать результаты работы установки, подбирая соответствующие соотношения реагирующих газов.[ ...]

Одной из важнейших проблем переработки нефти является упомянутое обессеривание в связи с выделением сернистого газа при производстве и потреблении горючего (мазута и транспортного топлива). Проводят обессеривание (гидрообес-серивание), в процессе которого Н25 частично окисляется до 80г, а на второй стадии восстанавливается до элементной серы 5о. Из всего количества 50г (по стране) 40% приходится на энергетические объекты, 25% - на нефтеперерабатывающие предприятия и 20% - на химическую промышленность. Предусматривается уменьшение выделения БОг на нефтеперерабатывающих предприятиях (до 2500 мг/м3 и только в выбросах для сжигания в факелах и от технологических процессов) с одновременным снижением выброса Оу с 700 до 300 мг/м3.[ ...]

При нормальных режимах горения в топках печей термического крекинга и других содержание углекислоты в дымовых газах колеблется в пределах 6—12% вес., свободного кислорода 3—12% и сернистого газа 0,025—0,04%. Кроме того, не исключена возможность появления в дымовых газах (при нарушении режима) до 0,3% окиси углерода.[ ...]

В настоящее время продолжаются научные поиски для разработки более радикальных и рентабельных методов очистки «от сернистого газа дымовых и вентиляционных выбросов.[ ...]

В настоящее время НИИОГАЗ разработал термодиффузионную пробоотборную систему, которая позволяет измерить концентрацию сернистого газа на выходе из печи дожига с использованием серийно выпускаемого прибора- для измерения малых концентраций. На установке внедрена система оптимизации процесса, которая работает в режиме "советчика" (рис. 8).[ ...]

Принцип метода. Спиртовой раствор тиоэфиров сжигают, продукты горения поглощают раствором хлората калия КСЮ3 и определяют сернистый газ; содержание сероорганических соединений рассчитывают по количеству выделившегося сернистого газа.[ ...]

Черная металлургия. Процессы выплавки чугуна и переработки его на сталь также сопровождаются выбросом в атмосферу различных газов. Выброс пыли в расчете на 1 т передельного чугуна составляет 4,5 кг, сернистого газа 2,7 кг и марганца 0,5—0,1 кг. Вместе с доменным газом в атмосферу в небольших количествах выбрасываются также соединения мышьяка, фосфора, сурьмы, свинца, пары ртути и редких металлов, цианистый водород и смолистые вещества.[ ...]

Дальнейшим развитием указанного подхода является проектирование КАТЭКа, при котором производились расчеты суммарного загрязнения атмосферы сернистым газом и окислами азота от всей совокупности ТЭС при полном их развитии. В дальнейшем в число одновременно учитываемых были добавлены источники выброса предприятий Минуглепрома СССР.[ ...]

Одним из главных много тоннажных производств химии является сернокислотное производство. Как было сказано выше, большое количество серы может быть получено из отходящих газов энергетики. Однако в настоящее время сырьем для производства серной кислоты служит пирит, самородная сера и сероводород. Идеальным сырьем для производства серной кислоты может служить самородная сера, но ее запасы ограничены и большое ее количество получается из пиритов. Пирит сжигается в различных топках с получением сернистого газа и с дальнейшим получением из него серной кислоты. При этом получается большое количество так называемого пиритного огарка, часто содержащего золото, серебро, цветные металлы и железо в количествах, близких к содержанию его в железорудных концентратах. Пиритного огарка в настоящее время накопилось сотни миллионов тонн, в СССР он мало используется и накапливается в отвалах. Переработка его сопряжена с известными сложностями, однако комплексное использование огарка технически осуществимо (ряд стран перерабатывает пиритные огарки) и может дать большой экономический эффект.[ ...]

Загрязнение биосферы продуктами сгорания. Известно, что существующая технология энергетики на угле и нефти наносит вред природе и человеку вследствие выбросов летучей золы, сернистого газа, оксидов азота и некоторых углеводородов. Природный газ -самое чистое ископаемое топливо - при сгорании образует лишь оксиды азота, которые, однако, практически исключаются при применении экологически чистых технологий его сжигания.[ ...]

Отбор проб ведется в два последовательно подключенных поглотителя, первый из которых заполнен евгенолом, реагирующим с озоном, второй — дистиллированной водой для улавливания образующегося формальдегида, уносимого током воздуха из первого поглотителя. Чувствительность метода достаточна для определения 0,04 мг/м3 озона в пробе воздуха 80 л, отобранной со скоростью 2 л/мин. Ни перекись водорода, ни надуксусная кислота не окисляют евгенол до формальдегида; мешающее влияние сернистых соединений не наблюдается. Влияние окислов азота не изучалось. Недостатком метода является необходимость параллельного определения и внесения поправок на содержание в атмосферном воздухе формальдегида.[ ...]

Ранее основную долю загрязнения атмосферы (до 75%) давали естественные природные источники. По данным Обнинского института экспериментальной метеорологии, в 1980 г. доля антропогенных факторов в эмиссии сернистого газа составляла 17,2%, окиси углерода 23,1% (что, правда, давало в год колоссальные цифры — 8,5х 106 и 0,3 х109 т соответственно). Однако даже для таких обычных природных компонентов доля антропогенных выбросов продолжает увеличиваться. Что касается наиболее вредных веществ, то их источниками почти на 100% является производство: для мышьяка — 87%, ртути — 95,3%, а диоксинов — хлорфторуглеродов и бензпирена — около 100%.[ ...]

В перечисленных группах многие из загрязнений являются ценными материалами, теряющимися безвозвратно, ес и их не улавливать и не возвращать в производство. Сюда относятся летучие растворители, распыленные металлы, сернистый газ и некоторые другие вещества. Рационально в таких случаях сооружать установки для улавливания этих ценных теряющихся веществ. Такие установки очень быстро окупаются.[ ...]

Обычно при анализе выполняют не менее трех-пяти параллельных определений и данные оцениваются как случайная выборка из генеральной совокупности. При обработке результатов наблюдений можно пользоваться следующей схемой. В качестве примера взято определение сернистого газа в воздухе. При анализе получены данные — 10; 12; 10; 12 и 11 мкг. Приведенные величины, будучи расположены в нарастающем порядке, т. е. 10; 10; 11; 12; 12, составляют вариационный ряд, в котором каждое число является вариантой (V) этого ряда.[ ...]

Диссоциация концентрированной серной кислоты наблюдается уже при ее кипении (например, 98,3%-ной кислоты — при 337 °С). При температурах выше 600—700 °С вся кислота находится в диссоциированном состоянии. Разложение БОз начинается при температурах выше 500 °С. Триоксид серы в сернистом газе — нежелательный компонент, так как является причиной сернокислотной коррозии оборудования и увеличения количества промывной кислоты при мокрой очистке газов. С целью уменьшения концентрации БОз процесс огневой переработки сернокислотных растворов осуществляют при повышенной температуре отходящих газов (до 1200 °С) и пониженных значениях коэффициента расхода воздуха (1,1—1,15).[ ...]

Помещения для хлораторной, аммонизаторной и дехлоратор-ной должны быть изолированы друг от друга и от других помещений газонепроницаемыми перегородками. Они должны иметь непосредственный выход наружу и 8—12-кратньш обмен воздуха в час, причем отсос воздуха производится в случае выделения хлора а сернистого газа на уровне пола, а в случае аммиака — вверху помещения. Помещения эти должны быть светлыми и иметь искусственное освещение и отопление. Температура в помещении должна быть в пределах 15—25°.[ ...]

Ученые считают, что ежегодно тысячи смертных случаев в городах всего мира связаны с загрязнением воздуха. Смог наблюдается лишь в осенне-зимнее время (с октября по февраль). В настоящее время это метеорологическое явление называют смогом лондонского типа. Главным действующим компонентом смога является сернистый газ в сочетании с аэрозолем серной кислоты. При вдыхании этой смеси сернистый газ достигает легочных альвеол (ткани легких) и вредно на них действует.[ ...]

ЗАГРЯЗНЕНИЕ АТМОСФЕРЫ (З.а.) — одно из наиболее опасных последствий научно-технической революции и использования человеком ископаемого топлива. Экологи насчитывают около 2000 загрязнителей атмосферы, значительная часть которых образуется главным образом в результате хозяйственной деятельности человека. Наиболее распространенные атмосферные загрязнители — сернистый газ (ЭОЛ оксиды азота (К20, N0, ]Ч02), оксид углерода (угарный газ, СО), хлор, формальдегид (НСНО), фенол (С6Н5ОН), сероводород (Н2Б), аммиак (] Н3), бензопирен, пыль. В некоторых случаях из оксидов азота и углеводородов под действием солнечного света могут образовываться новые соединения (фотооксиданты) — озон, азотная кислота и др., вызывающие у человека воспаление слизистых оболочек дыхательных путей.[ ...]

Однако на практике еще далеко до такого состояния. Газообразные выделения, поступающие в атмосферу, состоят из углеводородов (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан), сероводорода, сернистого газа, углекислого газа, окислов азота и др. Способствуют поступлению указанных соединений в атмосферный воздух неполная герметичность технологического оборудования, сжигание попутного газа на факелах, открытые поверхности накопителей и очистных сооружений, аварии на различных этапах добычи, подготовки и транспортировки нефти, газа и воды. Распространение ведущих загрязнений в районе нефтегазодобывающего промысла прослеживается на расстоянии 1—3, а иногда 5 км.[ ...]

Значительно загрязняют атмосферу выбросы мартеновских и конверторных сталеплавильных цехов. При выплавке стали в мартеновских печах пыль образуется при окислении металлической шихты из шлака, руды, известняка и окалины, идущих на окисление примесей шихты, и из доломита, применяющегося для заправки пода печи. В период кипения стали выделяются также пары металла, окислов шлака и металла, газы. Преобладающая часть пыли мартеновских печей состоит из триокиси железа (67%) и триоки-си алюминия (6,7%). При бескислородном процессе на 1 т мартеновской стали выделяется 3000—4000 м3 газов с концентрацией пыли в среднем 0,5 г/м3. При подаче кислорода в зону расплавленного металла пылеобразование многократно увеличивается, достигая 15—52 г/м3. Кроме того, плавление стали сопровождается выгоранием некоторых количеств углерода и серы, в связи с чем в отходящих газах мартеновских печей при кислородном дутье содержится до 60 кг окиси углерода и до 3 кг сернистого газа в расчете на 1 т выплавляемой стали.[ ...]

В работе Каспшицки (КаэрБгуск!, 1972) для составления схемы прогноза коэффициента разложения по естественным ортогональным составляющим а.[ (0 был применен метод множественной регрессии. Из большого числа рассматриваемых предикторов в уравнении регрессии оставлялись те из них, которые обеспечивали минимальную дисперсию. Так, для прогноза коэффициента при первом члене разложения среднесуточных концентраций сернистого газа в воздухе для Варшавы в уравнение регрессии включено четыре предиктора: мощность приземной инверсии; концентрация сернистого газа за предшествующий день, осредненная по данным всех наблюдательных пунктов; высота слоя перемешивания; среднесуточная скорость ветра.[ ...]

Потенциал измерительного электрода, необходимый для электроокисления иодид-ионов, обеспечивается с помощью сухого элемента и делителя напряжения и контролируется вольтметром. В качестве вторичного прибора используется пишущий микроамперметр с диапазоном измерения от 0 до 50 мка. Прибор имеет шкалу 0—1 мг/м3 302. Кроме того, на этом принципе в ЧССР выпускается газоанализатор под названием «Кулограф». Прибор определяет концентрацию сернистого газа в диапазоне 0—4 шт/м3. Разбивка шкал внутри диапазона зависит от используемого самопишущего прибора.[ ...]

Очень информативными биоиндикаторами состояния воздушной среды и ее изменения являются низшие растения: мхи и лишайники, которые накапливают в своем слоевище (талломе) многие загрязнители (серу, фтор, радиоактивные вещества, тяжелые металлы). Лишайники очень нетребовательны к факторам внешней среды, они поселяются на голых скалах, бедной почве, стволах деревьев, мертвой древесине, однако для своего нормального функционирования они нуждаются в чистом воздухе. Особенно они чувствительны к сернистому газу. Малейшее загрязнение атмосферы, не влияющее на большинство растений, вызывает массовую гибель чувствительных видов лишайников. Они исчезают, .как только концентрация сернистого газа достигнет 35 млрд1, а среднее его содержание в атмосфере крупных городов свыше 100 млрд 1 (Рамад, 1981). Не удивительно поэтому, что большинство лишайников уже исчезло из центральных зон городов.[ ...]