Определение селена в указанных водах необходимо, вследствие очень малой предельно допустимой его концентрации (0,01 мг/л).[ ...]
Это вещество экстрагируют толуолом при pH = 6 — 7 и измеряют оптическую плотность полученного раствора при Я = 413 нм. Молярный коэффициент светопоглощения равен .8,2-103.[ ...]
Теллур описанной реакции не дает.[ ...]
В маленьком стакане взвешивают на аналитических весах 1,000 г селена. К навеске приливают 8 мл азотной кислоты пл. 1,18 г/см3, х. ч., накрывают стакан часовым стеклом и оставляют под тягой при комнатной температуре-до прекращения выделения окислов азота, на что требуется 8—10 ч. Затем-стакан с содержимым нагревают на водяной бане при 50—60 °С до полного растворения селена. Раствор выпаривают досуха, следя за тем, чтобы температура в бане не поднялась выше 65 °С. Остаток после выпаривания (селенистая кислота в виде расплывающихся на воздухе кристаллов) растворяют в дистиллированной воДе, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. 1 мл полученного раствора содержит 10 мг селена.[ ...]
Рабочие растворы, содержащие 0,1 мг и 0,0001 мг селена в 1 мл. Приготовляются соответствующим разбавлением основного стандартного раствора дистиллированной водой.[ ...]
Муравьиная кислота, 2,5 М раствор.[ ...]
Аммиак, разбавленный (1:1) раствор.[ ...]
ЭДТА, 0,1 М раствор. Растворяют 37,225 г дигидрата или 33,622 г безводного ЭДТА в дистиллированной воде и разбавляют раствор до 1 л.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Селен |
| См. далее:Селен |
| См. далее:Селен |
| См. далее:Селен |
| См. далее:Селен |