Мелкодисперсные примеси удаляются из воды методом коагулирования. Коагулирование — это обработка воды реагентом, приводящая к укрупнению частиц с целью ускорения их осаждения.[ ...]
При коагулировании происходит осветление и обесцвечивание воды. Природные воды загрязнены гуминовымн веществами, глиной, кремниевой кислотой и др. Частички всех этих веществ несут на себе отрицательный заряд. Удаляют эти примеси с помощью коагулянтов — солей, образованных слабыми основаниями и сильными кислотами. Эти вещества вступают в обменную реакцию с ионами воды, образуя сложные координационные соединения. На практике чаще других коагулянтов используется сернокислый алюминий, поэтому ниже приводится схема продуктов гидролиза этого вещества.[ ...]
Из всех продуктов гидролиза особенно важными являются координационные соединения с шестью и восемью атомами, которые с нейтральными частицами [А1(Н20)з(0Н)з]0 образуют сетчатую положительно заряженную структуру, способствующую процессу коагуляции природных вод.[ ...]
На процесс коагуляции существенное влияние оказывает солевой состав воды. Анионы слабых кислот обусловливают емкость буфера, способствуя гидролизу коагулянта. Катионы могут изменять заряд коллоидных частиц. Например, в жестких водах отрицательно заряженные коллоиды за счет адсорбции ионов кальция и магния могут приобрести положительный заряд. При значениях рН>7 этот заряд может нейтрализоваться ионами 8042 из сернокислого алюминия, а ион алюминия будет полностью гидролизоваться до А1(ОН)з. Доза коагулянта в этом случае будет меньше, чем при коагуляции глинистой взвеси с отрицательно заряженными частицами. Следовательно, ион-партнер оказывает суще ственное влияние на процесс коагуляции в водах с повышенной жесткостью. С добавлением в воду коагулянта у частиц происходит сжатие двойного электрического слоя, способствующее сближению их па такое расстояние, где проявляются межмолекулярные силы притяжения, и частицы укрупняются.[ ...]
Необходимым условием взаимной коагуляции является равенство противоположных зарядов частиц золей. Если это условие не соблюдается, коагуляция протекает неполностью независимо от концентрации коагулянта. Таким образом, взаимная коагуляция коллоидов протекает в узкой зоне их концентрации (см. гл. VI).[ ...]
На практике, согласно ГОСТ 2919—45, ДЛЯ каждого образца воды оптимальная доза коагулянта устанавливается в лабораторных условиях. Оптимальной дозой называется наименьшая концентрация коагулянта, дающая наибольшее снижение мутности.[ ...]
В процессе пробного коагулирования учитываются факторы, влияющие на процесс коагуляции, а именно: температура, pH раствора, интенсивность перемешивания и солевой состав воды.[ ...]
Помимо выявления необходимой дозы коагулянта опыты по пробному коагулированию устанавливают: 1) скорость образования хлопьев; 2) кинетику выпадения осадка и 3) кинетику уплотнения осадка. Эти данные необходимы для рационального проектирования сооружений, в которых проводятся коагулирование и отстаивание.[ ...]
При подщелачивании необходимо принимать меры предосторожности, чтобы не превысить некоторой величины pH; в противном случае могут образовываться алюминаты [А12(ОН)7] и выпадение гидроокиси алюминия наблюдаться не будет.[ ...]
При очистке болотных вод, богатых гуминовыми веществами, подщелачивание не рекомендуется; в этом случае повышения эффекта коагуляции можно добиться подкислением воды. При под-кислении этих вод слабо диссоциирующие гуминовые вещества понижают свой заряд, что способствует слипанию частиц. В результате образуются низкодисперсные малоустойчивые золи, легко коагулирующие. При подкислении нельзя доводить pH до величины, при которой может начаться самопроизвольная коагуляция гуминовых веществ. Вода при этом приобретает большую коррозийную активность, для устранения которой требуется дальнейшее подщелачивание.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Определение оптимальной дозы коагулянта |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Коагулирование |